abstrakt
de hæmatologiske variabler, hæmatintilstand og placentafunktion hos mere end 2000 gravide kvinder, heterosygøse for enten alfa – eller beta-thalassæmigener, blev undersøgt under graviditet. Fire funktioner opstod. For det første var det muligt ved diskriminerende funktionsanalyse af hæmatologiske variabler at skelne hos gravide patienter mellem anæmi forårsaget af thalassæmi træk og den forårsaget af jernmangel. For det andet bliver patienter med thalassæmi signifikant mere anæmiske under graviditet, beta mere end alfa, men dette skyldtes hovedsageligt plasmafortynding. Fra dataene blev der trukket percentilkurver for hver type thalassæmi, som forudsagde patienternes forventede “normale” hæmoglobin under drægtighedsperioden. For det tredje havde patienter med alfa-thalassæmi den samme forekomst af jernmangel som normale gravide patienter, mens det hos dem med beta-thalassæmi var fire gange mindre almindeligt. Forekomsten af folsyre og vitamin B12-mangel var den samme i alle grupper. Endelig, vurderet ud fra serumøstriolkoncentration, så der ikke ud til at være nogen abnormitet i placentafunktionen eller fosterudvikling forbundet med maternel thalassæmi, og der syntes heller ikke at være nogen stigning i morbiditet hos moderen eller fosteret under graviditeten.