Le facteur favorisant la maturation (MPF) est une macromolécule hétérodimérique composée de cycline B et d’enzyme cycline-dépendante qui stimule les phases de division mitotique et cellulaire du cycle cellulaire. Le MPF favorise l’entrée dans la division cellulaire (la section M) à partir de la phase G2 en phosphorylant de multiples protéines nécessaires tout au long de la division cellulaire. Le MPF est activé au sommet du G2 par une enzyme, qui élimine plus tôt le cluster phosphate restrictif associé.
Le MPF est connu sous le nom d’enzyme de section M, sa capacité à phosphoryler les protéines cibles à un but particulier dans le cycle cellulaire et ainsi à gérer leur capacité à fonctionner. Pendant la section G1 et S, l’unité monétaire CDK1 du MPF est inactive en raison de l’accélérateur restrictif associé, Wee1. Wee1 phosphoryle les résidus Thr-14 dans la levure et les résidus Tyr-15 chez l’homme de CDK1, rendant le MPF inactif. La transition de la section G2 en M, cdk1 est dé-phosphorylée par cdc25. L’unité monétaire cdk1 est actuellement libre et pourrait se lier à la cycline B, activer MPF et créer la division cellulaire enter cell.
MPF peut être activé de manière à ce que la cellule passe de la section G2 à la section M. Il y a 3 résidus de composés organiques imputables à cette action G2 à M. La thréonine-161 sur CDK1 doit être phosphorylée par une enzyme activant la cycline (CAK). La CAK phosphoryle uniquement la thréonine-161 une fois que la cycline B est connectée à CDK1. de plus, 2 résidus alternatifs sur l’unité monétaire CDK1 doivent être activés par déphosphorylation. Cdc25 élimine un phosphate des résidus thréonine-14 (Thr-14) et tyrosine-15 (Tyr-15) et ajoute un radical hydroxyle. CDK1 active cdc25 conduisant à une boucle de rétroaction.
Le MPF est désassemblé lorsque le complexe favorisant l’anaphase (APC) polyubiquitinate la cycline B, le marquant pour sa dégradation dans une boucle de rétroaction excessive. Dans les cellules intactes, la dégradation des cyclines commence peu de temps après le début de la phase de division cellulaire, la quantité de division cellulaire une fois que les chromatides sœurs sont séparées et forcées vers les pôles de fuseau opposés.