az érést elősegítő faktor(MPF) egy ciklin B-ből és ciklin-függő enzimből álló heterodimer makromolekula, amely stimulálja a sejtciklus mitotikus és sejtosztódási fázisait. Az MPF elősegíti a sejtosztódás (az M szakasz) kapuját a G2 fázisból azáltal, hogy a sejtosztódás során több fehérjét foszforilál. Az MPF a G2 tetején aktiválódik egy enzim által, amely korábban eltávolítja a társult korlátozó foszfátklasztert.
az MPF az M szakasz enzim néven ismert, amely képes a célfehérjék foszforilálására egy adott célra a sejtcikluson belül, és így irányítja a teljesítőképességüket. A G1 és S szekció során az MPF CDK1 monetáris egysége inaktív a társult korlátozó gyorsító, a Wee1 miatt. A Wee1 foszforilálja az élesztőben lévő Thr-14 maradékokat, az emberekben pedig a CDK1 Tyr-15 maradékait, inaktívvá téve az MPF-et. Az átmenet a G2 m szakasz, cdk1 de-foszforilált cdc25. A cdk1 pénzegység jelenleg szabad, és kötődhet a cyclin B-hez, aktiválhatja az MPF-et, és létrehozhatja a cella belépését a sejtosztódásba.
az MPF aktiválható úgy, hogy a cella áttérjen a G2-ről az M szakaszra. 3 szerves vegyületmaradék van felszámítva erre a G2 – M műveletre. A CDK1-en lévő treonin-161-et egy ciklin aktiváló enzimmel(Cak) kell foszforilálni. A CAK kizárólag foszforilálja a treonin-161-et, miután a ciklin B csatlakozik a CDK1-hez. ezenkívül a CDK1 monetáris egység 2 Alternatív maradékát defoszforilezéssel kell aktiválni. A Cdc25 eltávolítja a foszfátot a treonin-14(Thr-14) és a tirozin-15(Tyr-15) maradékokból, és hidroxilcsoportot ad hozzá. A CDK1 aktiválja a cdc25-öt, ami visszacsatolási hurokhoz vezet.
az MPF szétszerelésre kerül, amikor az anafázis-elősegítő komplex(APC) poliubiquitinálja a ciklin B-t, jelezve, hogy rendkívül visszacsatoló hurokban lebomlik. Intakt sejtekben a ciklin lebomlása röviddel akkor kezdődik, amikor a sejtosztódás fázisa megkezdődik, a sejtosztódás mennyisége, miután a testvérkromatidok négyzetmérete elválasztott és ellentétes orsóoszlopok felé erő.