absztrakt
több mint 2000 alfa – vagy béta-thalassaemia génre heterozigóta terhes nő hematológiai változóit, hematin állapotát és placenta funkcióját vizsgálták terhesség alatt. Négy jellemző jelent meg. Először is a hematológiai változók diszkrimináns funkcióelemzésével lehetett különbséget tenni terhes betegeknél a thalassaemia vonása által okozott anaemia és a vashiány okozta anaemia között. Másodszor, a thalassaemiában szenvedő betegek jelentősen anaemiássá válnak a terhesség alatt, béta több, mint alfa, de ez elsősorban a plazmahígításnak volt köszönhető. Az adatokból a thalassaemia minden típusára percentilis görbéket vontak le, amelyek előre jelezték a betegek várható “normális” hemoglobinszintjét a terhesség egész ideje alatt. Harmadszor, az alfa-thalassaemiában szenvedő betegeknél a vashiány előfordulása ugyanolyan volt, mint a normál terhes betegeknél, míg a béta-thalassaemiában szenvedőknél négyszer ritkábban fordult elő. A folsav-és B12-vitamin-hiány előfordulása minden csoportban azonos volt. Végül, a szérum-ösztriol-koncentráció alapján megállapítva, az anyai thalassaemiával összefüggésben nem mutatkozott semmilyen rendellenesség a placenta működésében vagy a magzati fejlődésben, és úgy tűnt, hogy a terhesség alatt sem az anyai, sem a magzati morbiditás nem növekedett.