Nov. 2, 2007 Ris Il farmaco antipsicotico Risperdal può alleviare la depressione nei pazienti che non rispondono agli antidepressivi, un nuovo studio mostra.
Lo studio, pubblicato su Annals of Internal Medicine, ha incluso circa 274 adulti depressi (età media: metà degli anni ‘ 40) che erano stati depressi per quasi 17 anni.
All’inizio dello studio, i pazienti hanno assunto vari antidepressivi per quattro settimane. Ma la loro depressione non ha sollevato.
I ricercatori hanno diviso i pazienti in due gruppi. Un gruppo ha preso Risperdal per sei settimane. L’altro gruppo ha preso una pillola che non contiene alcun medicinale (placebo). Tutti i pazienti hanno continuato il loro regolare farmaco antidepressivo.
Sei settimane dopo, la depressione era in remissione per circa il 24,5% dei pazienti di Risperdal, rispetto a quasi l ‘ 11% di quelli che assumevano il placebo.
I pazienti che assumevano Risperdal avevano anche maggiori probabilità rispetto a quelli che assumevano il placebo di avere i loro sintomi depressivi in misura minore.
Gli eventi avversi più comunemente riportati sono stati:
- mal di testa (quasi il 9% di Risperdal pazienti e circa il 14% di coloro che assumevano il placebo)
- Sonnolenza (il 5% del Risperdal pazienti e quasi il 2% di coloro che assumevano il placebo)
- secchezza della bocca (il 5% del Risperdal pazienti e quasi l ‘ 1% di coloro che assumevano il placebo)
Lo studio ha incluso anche un sei mesi di follow-up per vedere se Risperdal ha aiutato a prevenire la depressione ricaduta.
Risperdal non è approvato dalla FDA per il trattamento della depressione. È approvato per il trattamento di tre condizioni:
- Schizofrenia negli adulti e negli adolescenti di età 13-17
- trattamento a Breve termine di maniacale o un episodio misto di disturbo bipolare per le persone che sono almeno 10 anni
- Irritabilità nei bambini autistici e ragazzi di età compresa 5-16
per quanto riguarda Risperdal, “il vantaggio di continuare più a lungo termine del trattamento per i pazienti che hanno raggiunto la remissione è incerta, ma può essere limitato a quelli con il minor risposta iniziale del trattamento antidepressivo,” scrivono i ricercatori.
Lo studio è stato finanziato, progettato e supervisionato da Janssen Pharmaceutica, che rende Risperdal. I ricercatori, che includevano Ramy Mahmoud, MD, MPH, lavorano per Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs. Ortho-McNeil e Janssen sono entrambe filiali di Johnson & Johnson.