成熟促進因子（MPF）は、細胞周期の有糸分裂期および細胞分裂期を刺激するサイクリンBとサイクリン依存性酵素からなるヘテロ二量体高分子である。 MPFは、細胞分裂全体に必要な複数のタンパク質をリン酸化することによって、G2相から細胞分裂（Mセクション）への出入り口を促進する。 MPFはg2の上部で酵素によって活性化され、リン酸クラスターをより早く除去する。
MPFはMセクション酵素として知られており、細胞周期内の特定の目的で標的タンパク質をリン酸化する能力があり、その能力を管理する。 G1とSセクションの間、MPFのCDK1通貨単位は、関連する制限アクセラレータ、Wee1のために非アクティブです。 Wee1は、MPFを不活性にレンダリング、CDK1のヒトにおける酵母およびTyr-15残基のThr-14残基をリン酸化する。 G2からMセクションへの転移では、cdk1はcdc25によって脱リン酸化される。 Cdk1は現在遊離しており、サイクリンBに結合してMPFを活性化し、細胞分裂を開始する。
MPFは、セルがG2からMセクションに移行するように活性化することができます。 Mの行為にこのG2のために有料3つの有機化合物の残余があります。 CDK1上のスレオニン-161は、サイクリン活性化酵素（CAK）によってリン酸化されるべきである。 CAKは、サイクリンBがCDK1に結合すると、スレオニン-161をリン酸化する。 さらに、CDK1上の2つの代替残基は脱リン酸化によって活性化されるべきである。 Cdc25は、残基スレオニン-14(Thr-14)およびチロシン-15(Tyr-15)からリン酸塩を除去し、ヒドロキシルラジカルを付加する。 CDK1はcdc25をアクティブにし、フィードバックループにつながります。
MPFは、後期促進複合体（APC）ポリユビキチンがサイクリンBを分解すると分解され、非常にフィードバックループで分解される。 無傷の細胞では、サイクリン分解は、細胞分裂の相の開始時にすぐに始まり、姉妹染色分体が分離し、反対のスピンドル極に向かって力を一度細胞分裂の量。