がんおよび特定のウイルス感染に対する治療の有効性を監視するための試験
血清/血漿中のNagalase
血液中の酵素α-N-アセチルガラクトサミニダーゼ（nagalase）の活性を測定する試験である。
ナガラーゼは、腫瘍浸潤の過程で癌細胞によって分泌される細胞外マトリックス分解酵素である。 それはまたHIVおよびインフルエンザウイルスのようなさまざまなビリオンの封筒蛋白質の本質的な部品、です。 したがって、それはまた、ウイルス感染細胞から分泌される1、3、4。
ナガラーゼは、ビタミンD3結合タンパク質DBP（Gcタンパク質としても知られている）を脱グリコシル化する。 三つの糖を含むGc-タンパク質は、主要なマクロファージ活性化因子（MAF）の前駆体である。 完全な脱グリコシル化によって、Gc-タンパク質はもはやMAFに変換することができない。
通常、MAFは、残りの糖N-アセチルガラクトサミンに触れることなく、ガラクトースとシアル酸を順次除去することにより、Gcタンパク質から産生される。
食作用および抗原提示のためのマクロファージ活性化は、免疫発達カスケードの最初のステップである。 したがって、失われた前駆体活性は、免疫抑制につながる。
前立腺、乳房、結腸、肺、食道、胃、肝臓、膵臓、腎臓、膀胱、精巣、子宮および卵巣の癌、中皮腫、黒色腫、線維肉腫、膠芽腫、神経芽腫、および様々な白血病1、3、4の癌のような多種多様な癌の患者の血液中でナガラーゼ活性の増加が検出されている。 様々なタイプの腫瘍について、様々なレベルのナガラーゼ活性が見出された7。 個々の腫瘍組織の分泌能力は、腫瘍の大きさ、病期分類、および悪性腫瘍または侵襲性の程度に応じて、腫瘍の種類によって変化するようである7。 Nagalase活性の増加は、健康な個体の血液中では検出されていない1。
ナガラーゼ活性は生存可能な腫瘍burden1,2に正比例する。 Nagalaseのレベルと腫瘍の重荷を相関させる調査はこの酵素の測定が他の診断means1によって検出可能なレベルの下で癌性損害の存在を診断できること 研究の調査では、nagalaseの活動はnagalaseの半減期が24hours1よりより少しであることを提案する癌患者からの原発腫瘍の外科取り外しの後のほぼ腫瘍なしの対照レ ナガラーゼの短い半減期は、様々な治療中の疾患の予後にとって貴重である1,5。
試験適応症
血液中のナガラーゼは、癌およびHIVおよび最近HSV-1/2を含む特定のウイルス感染症における治療の有効性を監視するための敏感な試験で ナガラーゼの半減期が短いため、この方法は様々なタイプの治療を監視するのに適している。 テストの大きい感受性は療法のよりよい理解の取得の医者/腫瘍学者を助け、処置を微調整するかもしれません。
注:この値は、採血の5日前に使用された特定の薬物によって影響を受ける可能性があります。 薬物使用は、要求書とともに提出されたアンケートに示されなければならない。
- ラジオおよび光力学療法への腫瘍の応答の査定のための血清のアルファNアセチルガラクトサミニダーゼの測定の価値。 Ｂｒ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ，７ ７：１ ０ ０ ９−１ ０ １ ４，１ ９ ９ ８．
- Reddi AL et al. 血清α-N-アセチルガラクトサミニダーゼは、子宮頸部の扁平上皮癌患者の診断/予後と関連している。 Cancer Lett,158:61-64,2000.
- インフルエンザウイルスのヘマグルチニンに見られるα-N-アセチルガラクトサミニダーゼ活性の病原性の意義。 微生物感染,7:674-681,2005.
- 山本N.ヒト免疫不全ウイルスI型のエンベロープ糖タンパク質gp160に見られるα-N-アセチルガラクトサミニダーゼ活性の病原性の意義.AIDS Res Hum Retroviruses,22:262-271,2006.
- 山本N、須山H、山本N。 Gcタンパク質由来マクロファージ活性化因子（GcMAF）による前立腺癌の免疫療法。 Transl Oncol,1:65-72,2008.
- 山本N他 前立腺、乳癌および結腸癌のためのビタミンD3結合蛋白質得られた大食細胞の活動化の要因の治療上の効力。 Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ Ｐｒｏｃ，３ ８：３ １，１ ９ ９ ７．
- 山本他 血清ビタミンD3結合タンパク質の脱グリコシル化は、癌患者の免疫抑制につながる。 Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，５ ６：２ ８ ２ ７−２ ８ ３ １，１ ９ ９ ６．