암 및 특정 바이러스 감염 치료 효능 모니터링 테스트
혈청/혈장 내 나가라아제
혈액 내 효소의 활성을 측정합니다.
나가라아제는 종양 침범 과정에서 암세포에 의해 분비되는 세포외 기질 분해 효소이다. 또한 에이즈와 유행성감기 바이러스와 같은 각종 비리온의 봉투 단백질의 본질적인 분대입니다. 따라서 바이러스에 감염된 세포 1,3,4 로부터도 분비됩니다.
Nagalase deglycosylates 비타민 D3 인 단백질 DBP(또는 Gc-단백질). 대 식세포 활성화 인자의 전구체입니다. 완전한 탈 글리코 실화에 의해,단백질-단백질은 더 이상 매프로 전환 될 수 없다.
정상적으로는,갈락토오스와 시알산을 순차적으로제거하여 아세틸갈락토사민-아세틸갈락토사민을 건드리지 않고 생성한다.
식균 작용 및 항원 제시를위한 대 식세포 활성화는 면역 발달 캐스케이드의 첫 번째 단계입니다. 따라서 손실 된 전구체 활동은 면역 억제로 이어집니다.
전립선 암,유방암,결장암,폐암,식도,위암,간암,췌장암,신장,방광암,고환암,자궁암 및 난소 암,중피종,흑색 종,섬유 육종,교 모세포종,신경 모세포종 및 다양한 백혈병과 같은 다양한 암 환자의 혈액에서 증가 된 나가라 제 활성이 검출되었습니다 1,3,4. 다양한 유형의 종양에 대해 다양한 수준의 나가라아제 활성이 발견되었습니다 7. 개별 종양 조직의 분비 능력은 종양의 크기,병기 및 악성 종양 또는 침습성의 정도에 따라 종양 유형마다 다릅니다 7. 증가된 나가라아제 활성은 건강한 개인의 혈액에서 검출되지 않았습니다 1.
나가라아제 활성은 생존 가능한 종양 부담 1,2 에 정비례한다. 나가라아제 수준과 종양 부담을 연관시키는 연구에 따르면이 효소의 측정은 다른 진단 수단으로 감지 할 수있는 수준 이하의 암 병변의 존재를 진단 할 수 있음을 시사합니다 1. 연구 연구에서,나가라아제 활성은 암 환자로부터 원발 종양을 외과 적으로 제거한 후 1 일 이내에 종양이없는 대조군 수준으로 감소하여 나가라아제의 반감기가 24 시간 미만임을 시사합니다 1,6. 나가라아제의 짧은 반감기는 각종 치료 도중 질병의 예지를 위해 귀중합니다 1,5.
시험 적응증
혈액 중 나가라아제는 에이즈 및 최근 에이즈를 포함한 암 및 특정 바이러스 감염 치료의 효능을 모니터링하기위한 민감한 검사입니다. 나가라아제의 짧은 반감기 때문에,방법은 치료의 각종 모형을 감시를 위해 적당합니다. 시험의 중대한 감도는 치료의 더 나은 이해를 얻기에 있는 의사/종양 전문의를 돕고 처리를 미조정할 수 있습니다.
참고:혈액 채취 전 5 일 동안 사용 된 특정 약물에 의해 값이 영향을받을 수 있습니다. 약물 사용은 요청 양식과 함께 제출 된 설문지에 표시되어야합니다.
- 방사선 및 광 역학 요법에 대한 종양 반응 평가를위한 혈청 알파-엔-아세틸 갈 락토 사 미니다 제 측정 값. 1998 년 10 월 14 일.
- 레디 알 외. 혈청 알파-엔-아세틸 갈 락토 사 미니다 제는 자궁 경부의 편평 세포 암종 환자의 진단/예후와 관련이 있습니다. 암 레트,158:61-64,2000.
- 야마모토 엔*엠 우라 데. 인플루엔자 바이러스의 헤 마글 루티 닌에서 발견되는 알파-엔-아세틸 갈 락토 사민 다제 활성의 병원성 중요성. 미생물 감염,7:674-681,2005.2006 년 11 월 15 일,2006 년 12 월 15 일,2006 년 12 월 15 일,2006 년 12 월 15 일,2006 년 12 월 15 일,2006 년 12 월 15 일,2006 년 12 월 15 일,2006 년 12 월 15 일,2006 년 12 월 15 일,2006 년 12 월 15 일,2006 년 12 월 15 일,2006 년 12 월 15 일,2006 년 12 월 15 일,2006 년
- 야마모토 엔,에이치 스야마,엔 야마모토. 전립선암 면역요법:대식세포 활성화 인자(대식세포 활성화 인자)를 이용한 전립선암 면역요법. 트랜슬 온콜,1:65-72,2008.
- 야마모토 엔 외. 전립선 암,유방암 및 결장암에 대한 단백질 유래 대 식세포 활성화 인자의 치료 효능. 암 해상도 프로,38:31,1997.
- 야마모토 외. 혈청 비타민 디 3 결합 단백질의 탈 글리코 실화는 암 환자에서 면역 억제로 이어진다. 암 해상도,56:2827-2831,1996.