카르바모일 포스페이트 신타제

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세 개의 활성 사이트,작은 하위 단위에서 하나 큰 하위 단위에서 두 가지가 있습니다. 작은 서브 유닛은 글루타민 결합 부위를 포함하고 글루타민 및 암모니아에 대한 글루타민의 가수 분해를 촉매하며,이는 차례로 카르 바 모일 인산염을 합성하기 위해 큰 사슬에 의해 사용됩니다. 작은 서브 유닛은 3 층 베타/베타/알파 구조를 가지고 있으며,그것을 운반하는 대부분의 단백질에서 이동성이 있다고 생각됩니다. 글루타민 아미도 트랜스퍼 라제 활성을 갖는다. 그러나,엔-말단 카르복시 포스페이트 도메인은 바이오 카보네이트의 인산화를 촉매하는 반면,씨-말단 도메인은 카르바메이트 중간체의 인산화를 촉매한다. 또한,바이오틴 의존성 효소 아세틸-코아 카르복실라제,프로피오닐-코아 카르복실라제,피루브산 카르복실라제 및 우레아 카르복실라제에도 단일 복사본으로 존재한다.

박테리아 사이프라 제의 큰 서브 유닛은 카르복시 포스페이트 도메인 1,올리고머 화 도메인,카르 바 모일 포스페이트 도메인 2 및 알로 스테 릭 도메인의 4 가지 구조적 도메인을 갖는다. 암모니아 터널과 카바 메이트 터널의 두 가지 분자 터널을 포함합니다. 이 도메인 간 터널은 세 가지 활성 부위를 연결하고 연속적인 활성 부위 사이에 불안정한 반응 중간체(암모니아 및 카바 메이트)를 운반하기위한 도관 역할을합니다. 카바 메이트의 촉매 매커니즘은 카바 메이트 내 합성 부위로부터 효소의 내부를 통한 확산을 포함한다 엔-터미널 도메인 내 인산화 부위로의 큰 서브 유닛의 엔-터미널 도메인.

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