폴리 배출 Dm 와 NDC50991-214 은 인간 카운터에 의약품 레이블이 붙여 많은 조제약,Inc.. 일반적인 이름의 폴리 배출 Dm 은 덱스 트로 hbr,귀 페네 및 슈도에페드린 hcl. 제품의 노출량 모양은 정제이고 구두 모양을 통해 관리됩니다.
라벨러 이름:폴리 제약,주식 회사
투여 형태:정제-적절한 희석제가 있거나없는 의약 물질을 함유하는 고체 투여 형태.
제품 유형:인간 장외 의약품 어떤 종류의 제품입니까?
는 인간의 처방약 또는 인간의 카운터 약물과 같은 제품의 유형을 나타냅니다. 이 데이터 요소는 구조화 된 제품 목록의”문서 유형”필드와 일치합니다.
폴리 벤트 디엠 활성 성분(들)
활성 성분(들)목록은 무엇입니까?
이것은 활성 성분 목록입니다. 각 성분 이름은 제출 된 유니 코드의 선호 용어입니다.
- 슈도에페드린 히드로클로라이드 60 밀리그램/1
- 구아이페네신 380 밀리그램/1
- 덱스트로메토르판 하이드로브로마이드 20 밀리그램/1
비활성 성분(들)
비활성 성분(들)에 대하여
비활성 성분은 모두 활성 성분(들)이외의 의약품의 성분이다. 약어”유니”는”고유 성분 식별자”를 나타내며 제품에 존재하는 각 비활성 성분을 식별하는 데 사용됩니다. 100%마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염,마그네슘 스테아르산 염: 70097M6I30)
관리 Route(s)
은 무엇 관리 Route(s)?
관리 경로를 나타내는 회사가 제출 한 경로 코드의 번역.
- 구강 투여 또는 구강 투여.
제품 라벨러 정보
라벨러 이름은 무엇입니까?
제품의 라벨러 코드 세그먼트에 해당하는 회사 이름
라벨러 이름: 폴리 제약,주식 회사
라벨러 코드:50991
식품의약품안전청 신청번호:341 식품의약품안전청 신청번호는?
이는 해당 마케팅 카테고리가 지정된 제품에 대해 라벨러가 보고한 정보보호법,안다법 또는 상표법에 해당한다. 지정된 마케팅 카테고리가 장외 논문 최종 또는 장외 논문이 최종 논문이 아닌 경우,신청 번호는 해당 논문(예:”파트 341″)에 해당하는 인용문입니다. 승인되지 않은 약물의 경우 이 필드는 무효입니다.
마케팅 카테고리: 장외 단행본 최종-최종 처방전없이 구입할 수있는 의약품 단행본에 따라 판매되는 제품. 마케팅 카테고리는 무엇입니까?
제품 유형은 다음과 같은 몇 가지 잠재적 마케팅 범주로 분류됩니다. 제품에 대해 하나의 마케팅 카테고리 만 선택할 수 있으며 모든 마케팅 카테고리가 모든 제품 유형에 사용할 수있는 것은 아닙니다. 현재 최종 판매 제품 범주 만 포함되어 있습니다. 코드 및 번역의 전체 목록은 다음에서 찾을 수 있습니다 www.fda.gov/edrls 구조화 된 제품 라벨링 리소스에서.
마케팅 시작 날짜:06-17-2013 마케팅 시작 날짜는 무엇입니까?
라벨러가 의약품 마케팅을 시작한 날짜입니다.
리스팅 만료 날짜:12-31-2021 리스팅 만료 날짜는 무엇입니까?
제품 라벨러가 업데이트하거나 인증하지 않은 경우 리스팅 레코드가 만료되는 날짜입니다.
제외 플래그:제외 플래그는 무엇입니까?
이 필드는 불량 또는 비준수 제출에 대한 식품의약품안전청의 정정 요청에 응하지 못하여 제품이 국가안전청 디렉토리에서 제거/제외되었는지 여부를 나타냅니다. 값=’와이’또는’엔’.
* 아래의 면책 조항을 검토하십시오.