La enfermedad de Paget–Schroetter, también conocida como enfermedad de Paget-von Schrötter, es una forma de trombosis venosa profunda (TVP) de las extremidades superiores, una afección médica en la que se forman coágulos de sangre en las venas profundas de los brazos. Estas TVP suelen ocurrir en las venas de la parte superior del brazo o el pecho y el cuello.
La afección es relativamente rara. Por lo general, se presenta en pacientes jóvenes y sanos, y también ocurre con más frecuencia en hombres que en mujeres. El síndrome también se conoció como «trombosis inducida por esfuerzo» en la década de 1960, ya que se ha reportado que ocurre después de una actividad vigorosa, aunque también puede ocurrir espontáneamente. El paciente típico es un hombre musculoso grande. También puede desarrollarse como resultado del síndrome de salida torácica.
El síndrome de Paget-Schroetter se describió una vez para un violinista que de repente aumentó el tiempo de práctica 10 veces, causando suficiente actividad para causar este problema.
Los síntomas pueden incluir dolor repentino, calor, enrojecimiento, azulado e hinchazón en el brazo. La TVP que se forma rara vez viaja a los pulmones.
El tratamiento tradicional para la trombosis es el mismo que para una TVP de las extremidades inferiores, e implica medicamentos anticoagulantes. El tratamiento alternativo es la trombolisis (medicación anticoagulante) para abrir la vena, que tiene como objetivo reducir la incidencia del síndrome postrombótico, seguido de la colocación de un stent en la vena y, potencialmente, de una cirugía para extirpar el hueso que obstruye la vena, si es necesario.
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