Benicar Søksmål Informasjon

et økende antall pasienter har innlevert En Benicar søksmål mot stoffets produsenter. Disse søksmålene hevder at blodtrykksmedisinen forårsaket alvorlige tarmproblemer og andre komplikasjoner. Les videre for å lære mer om problemene knyttet Til Benicar og søksmål som har vært filer som et resultat.

Benicar Oversikt

Benicar er en reseptbelagte medisiner for behandling av høyt blodtrykk. Også Kalt Olmesartan, stoffet er laget og solgt Av Forest Laboratories Og Daiichi Sankyo. Us Food And Drug Administration (FDA) godkjente Benicar for kommersielt salg i April 2002. Siden da har det blitt den mest foreskrevne blodtrykksmedisinen i landet.

Benicar er en angiotensjon II reseptorblokker (ARB). Mange pasienter kan spore høyt blodtrykk til effekten av angiotensjon II, noe som kan føre til at blodårene smalner. Benicar er utviklet for å blokkere angiotensjon II, slik at pasientens blodkar kan utvides. Dette kan redusere blodtrykket.

gravide Kvinner bør normalt unngå Benicar. FDA klassifiserer Det som en kategori d graviditet narkotika, noe Som betyr At Benicar utgjør en helserisiko for det menneskelige fosteret. Det kan imidlertid være noen situasjoner når gravide kvinner fortsetter Å bruke Benicar under en lege.

Benicars Problemer

du bør være klar over Noen Benicar bivirkninger. Den vanligste er svimmelhet. Kvalme, oppkast, hodepine, vanskeligheter med å puste eller svelge, og hoste følger tett bak. Pasienter som opplever noen av disse symptomene, bør kontakte legen.

Det er også mer alvorlige skader forbundet Med Benicar. Noen pasienter som tok Benicar rapporterer å utvikle alvorlige tarmproblemer. Kronisk diare, kvalme, oppkast, alvorlig vekttap og underernæring er tegn på at noe kan være galt. Mange pasienter krever sykehusinnleggelse, og noen utvikler mer alvorlige komplikasjoner. Både pasienter og leger har rapportert tilfeller der seponering av Benicar førte til at pasientene ble friske.

En slik kobling har ikke rømt varsel av leger og offentlige regulatorer. En 2012 artikkel publisert I Mayo Clinic Proceedings konkluderte Med At Benicar er assosiert med en alvorlig tarmtilstand kalt alvorlig spruelike enteropati. DETTE førte FDA til å revidere Benicas legemiddeletikett. Siden juli 2013 advarer etiketten pasienter om risikoen for alvorlig spruelike enteropati.

Det er noen Andre, mindre veletablerte Benicar bekymringer. FDA har gjennomgått studier som fant at benicar øker risikoen for kreft hos noen pasienter. Andre kliniske studier har funnet Ut At bruk Av Benicar kan føre til økt risiko for død fra hjerteproblemer blant diabetespasienter. Selv om disse funnene har bedt om ytterligere gjennomgang, har det ennå ikke skjedd noen signifikant handling.

Benicar Søksmålet Informasjon

et økende antall pasienter som ble skadet etter Å ha tatt Benicar har saksøkt produsentene. Så langt har pasienter som har hatt tarmproblemer innlevert Mange Benicar-søksmål. Disse pasientene lider av kronisk diare, alvorlig vekttap, kvalme og oppkast. Ofte krever de sykehusinnleggelse for å bestemme årsaken til deres lidelse. Deretter kan langsiktig medisinsk behandling være nødvendig. Dyre medisinske regninger, tapt inntekt fra fritid og følelsesmessig nød kan ta sin toll på pasienter og deres finansielle stabilitet. Disse søksmålene søker å gjenopprette disse kostnadene og mer.

Skadde pasienter kan saksøke produsenter av farlige og defekte produkter på grunn av et område av loven kjent som produktansvar. Disse søksmålene kan oppnå en rekke ting. Pasienter kan få erstatning for sine skader og holde produsentene ansvarlige. I tillegg kan publikum bli oppmerksom på et farlig og defekt produkt. Til slutt, produsenter ofte fikse et produkt som er gjenstand for så mange dresser. Noen kan fjerne et urolig produkt fra markedet helt. Produktansvar søksmål spiller en viktig rolle i å sikre sikkerhet og pålitelighet av forbrukerprodukter som farmasøytiske legemidler.

De Fleste Benicar søksmål hevder At Daiichi Sankyo Og Forest Laboratories visste eller burde ha visst om risikoen for tarmproblemer. De hevder at selskapene ikke klarte å advare pasienter om risikoen, og bør bli funnet ansvarlig. Andre vanlige produktansvarskrav har blitt fremsatt som en del av den pågående innsatsen for å gjenopprette erstatning for skadede pasienter.

Få Et Juridisk Krav Gjennomgang I Dag

hvis du eller noen du kjenner har lidd alvorlige skader etter å ha tatt Benicar, vurdere å snakke med en advokat. Pasienter kan ha rett til erstatning for sine skader i henhold til produktansvarsloven. En produktansvar laywer kan vurdere saken og gi deg råd om dine juridiske alternativer. Kontakt en erfaren advokat for a kreve gjennomgang.