Hvorfor Ble Metformin Class Action Søksmål Arkivert?
en multi-million-dollar gruppesøksmål har nylig blitt arkivert mot to produsenter av den populære type-2 diabetes narkotika, Metformin.
gruppesøksmålet hevder At Aurobindo Pharma og Emcure Pharmaceuticals overtrådte uttrykkelig garantien (en garanti som eksplisitt gir et løfte om kvaliteten på produktet) at Metforminen de produserte, overholdt Gjeldende Good Manufacturing Practices (cGMPs). Drakten, arkivert på April 3, hevder at uttrykkelig garanti ble brutt etter en studie fant visse grupper Av Metformin å være forurenset med farlige nivåer av sannsynlig humant kreftfremkallende, NDMA.
klagen sier at » gjorde uttrykkelige og underforståtte representasjoner Til Saksøkers oppdragsgivere og Klassemedlemmer at Deres Metformin-legemidler var i samsvar med gjeldende standarder for kvalitet, renhet, identitet og styrke, ikke var forfalsket, og var salgbare, egnet til konsum og egnet for deres tiltenkte formål når, I sannhet og faktisk, Metformin-stoffene var forurenset med et sannsynlig humant karsinogen.»
på grunn av fortielsen AV NDMA-forurensningen, påstår petisjonen at «de tiltalte bevisst og med en hensikt å bedra, skjult for saksøkerne og klassemedlemmene de materielle fakta om deres gjennomgripende cgmp-brudd.»
som et resultat av de angivelig falske feilrepresentasjonene fra de to legemiddelprodusentene om overholdelse Av Deres Metformin med sikkerhetsforskrifter, hevdet petisjonen at helseforsikringsselskaper kjøpte $ 124 millioner verdt av forurenset Metformin.
petisjonen hevder imidlertid, hvis forurensningen ikke hadde blitt skjult fra helseforsikringsselskaper, at de aldri ville ha kjøpt Metformin. Derfor er gruppesøksmålet et forsøk på å gjenopprette $124 millioner tapet.
Hvem Er De Tiltalte?
Metformin gruppesøksmål navn narkotika produsenter Aurobindo Pharma (basert I Hyderabad, India), AUROBINDO USA Inc. og Aurolife Pharma LLC (amerikanske tilknyttede selskaper Av Aurobindo Pharma), Heritage (basert I New Jersey) og Heritage morselskap Emcure Pharmaceuticals (basert I India).
Hvem Er Saksøkerne?
Florida-baserte advokatfirma MSP Recovery arkivert begjæringen for gruppesøksmål i Us District Court For Southern District Of Florida på vegne av helsetjenester forsikringsselskaper Som Emblem Helse, Summacare Inc. Og Connecticare Inc. Gruppesøksmålet har til hensikt å gjenopprette betalinger for forurenset Metformin produsert av legemiddelprodusenter og senere kjøpt av helseforsikringsselskapene.
begjæringen fremhever HVA MSP Recovery sier er gjentatte avvik fra narkotika produksjon kvalitet og sikkerhetsstandarder og det faktum at de tiltalte angivelig bevisst eller uvørent uriktig fremstilling av Sine Metformin narkotika som trygt.
MSP forklarte At » enkelt sagt, ingen lege ville foreskrive, ingen pasient ville konsumere, og ingen forsikringsselskap ville betale for, et stoff som inneholdt NDMA, et sannsynlig humant kreftfremkallende middel. Saksøkerens stedfortredere og klassemedlemmene ville ikke ha fortsatt å betale for stoffene hvis de hadde visst at stoffene ble forfalsket, noe som medførte at stoffene ikke lovlig kunne selges eller distribueres, og derfor var verdiløse.»
saksøkerne hevder at helseforsikringsselskapene har betalt rundt 124 millioner dollar siden 2012 for generisk Metformin som var forurenset.
Hva Er Bevisene?
gruppesøksmålet mot De to produsentene Av Metformin er basert på testresultater fra nettapoteket Valisure, som oppdaget uakseptable mengder av det sannsynlige humane kreftfremkallende NDMA I Metformin og rapporterte testresultatene til Food And Drug Administration (FDA) 2.Mars 2020.
Valisures testresultater viste at visse grupper Av Metformin produsert Av Aurobindo og Heritage var forurenset med NIVÅER AV NDMA mellom 37 og 266 nanogram (ng) per tablett Metformin. FDAS daglige akseptable inntaksgrense FOR NDMA er 96 ng.
Hva Er Metformin?
Metformin er det mest foreskrevne legemidlet for pasienter som lider av type 2 diabetes. Samlet Sett Er Metformin også det fjerde mest foreskrevne legemidlet i Usa med 81 millioner resepter i det siste året alene.
Metformin ble først solgt Av Bristol-Myers Squibb Co. i 1995 i Usa under merkenavnet Glucophage. SIDEN 1995 HAR FDA godkjent mer enn 20 generiske versjoner Av Metformin for å komme inn PÅ det AMERIKANSKE legemiddelmarkedet, og de generiske Metformin-legemidlene er produsert av en rekke legemiddelprodusenter.
NDMA-forurensning i farmasøytiske legemidler har vært knyttet til ulike kreftformer, for eksempel:
- magekreft
- Blærekreft
- tarmkreft (i både store og tynntarmen)
- tykktarmskreft / Kolorektal kreft
- spiserørkreft
- leverkreft
- Prostatakreft
- kreft i bukspyttkjertelen
- leukemi
- Non-hodgkins lymfom
- nyrekreft
- myelomatose
- brystkreft
- testikkelkreft
- livmorhalskreft
hvordan kan goldenberglaw hjelpe deg?
hvis du eller en kjære har blitt diagnostisert med kreft etter å ha tatt metformin, kontakt GoldenbergLaw for en gratis konsultasjon om en metformin søksmål i dag. Våre Minnesota Kreft Advokater har over 30 års erfaring kjemper farmasøytiske selskaper og vil levere Gullstandard advocacy du fortjener.