Sammendrag
hematologiske variabler, hematinisk tilstand og placentafunksjon hos mer enn 2000 gravide kvinner, heterozygote for enten alfa – eller beta-talassemi-gener, ble undersøkt under graviditet. Fire funksjoner dukket opp. For det første var det mulig ved diskriminerende funksjonsanalyse av hematologiske variabler å skille mellom anemi forårsaket av talassemi og anemi forårsaket av jernmangel hos gravide pasienter. For det andre blir pasienter med talassemi signifikant mer anemiske i svangerskapet, beta mer enn alfa, men dette skyldtes hovedsakelig plasmafortynning. Fra dataene ble persentilkurver trukket for hver type talassemi som spådde pasientens forventede «normale» hemoglobin gjennom hele svangerskapet. For det tredje hadde pasienter med alfa-talassemi samme forekomst av jernmangel som normale gravide pasienter, mens hos pasienter med beta-talassemi var det fire ganger mindre vanlig. Forekomsten av folsyre og vitamin b12-mangel var den samme i alle grupper. Til slutt, vurdert ved serumkonsentrasjon av oestriol, så det ikke ut til å være noen abnormitet i placentafunksjonen eller fosterutviklingen forbundet med talassemi hos moren, og det syntes heller ikke å være noen økning i morbiditet hos moren eller fosteret i svangerskapet.