The Distorted Reality of Eating Disorder Books / the Offing

als ik een stuiver kreeg voor elke keer dat mij werd verteld dat alles wat ik nodig had een sandwich was, zou ik me waarschijnlijk een echte medische behandeling voor mijn anorexia kunnen veroorloven. Om eerlijk te zijn, de meeste mensen bedoelen niet ongevoelig te zijn over mijn ziekte—ze beseffen misschien niet eens dat ze ongevoelig zijn. Ze gaan door wat ze hebben gezien en gelezen over eetstoornissen die, voor zover ik kan zien, niet veel is om op te gaan. Er is niet veel media over eetstoornissen, en het kleine deel ervan is zelden accuraat. Ik zou het weten, want toen ik mijn eetstoornis onderzocht, vond ik weinig waar ik me mee kon identificeren. Ik vond meer dingen die pijn deden dan hielpen.

leerboek

de relatie tussen mij en mijn aandoening is complex, net als de meeste psychische aandoeningen. Jarenlang ontkende ik mijn probleem, maar ik had het gevoel dat er iets niet klopte. Als een echte Hermelien Granger, ging ik uitgebreid onderzoek doen naar wat er met me aan de hand was. Ik begon te proberen om feiten te vinden-in Google zoekopdrachten, WebMD resultaten, en de pagina ‘ s van mijn 80-dollar psych leerboek. Ik nam eindeloze eating disorder screening quizzen online, elk vertellen me in vet knipperende letters: hoge kans op een eetstoornis. Ik las grote Latijnse woorden en de bijbehorende opsommingen met symptomen. Hoewel gedachten voedsel en calorieën in beslag genomen me, en ik voortdurend commentaar over mijn gewicht, ik had niet gestopt met menstrueren, of volledig eten. En wiens definitie van “dramatisch” gewichtsverlies was juist, hoe dan ook: de mijne of die van iedereen? Toen ik opgroeide in een conservatief huis waar geestesziekte een mooi woord was voor lui en gek, spraken we niet over eetstoornissen, laat staan Google ze; ik verwijderde elk uur mijn geschiedenis op de familie-laptop voor zelfbescherming. waardoor ik nog meer in de war ben over mijn ziekte.

Wintermeisjes door Laurie Halse Anderson

Ik las Voor het eerst Wintermeisjes toen ik achttien werd op het punt van mijn ziekte. Ik las het spookverhaal van Lia Overbrook in het geheim, gebogen over een digitale PDF-kopie op mijn telefoon. Haar verhaal verafschuwde en walgde me-en eerlijk gezegd maakte me een beetje jaloers. Ze werd beschreven als zo dun, zo mooi, zo fragiel vanwege haar kleine lichaam. Als een porseleinen pop. Ik kwam weg denkend dat dit zeker een van mijn favoriete boeken zou zijn, maar ik vond mezelf gefrustreerd door het. Ik heb niet zo hard gewerkt aan mijn gewichtsverlies als de mooie, porseleinen ex-ballerina Lia deed. Ik had mezelf nog niet zo ver van het diepe einde van de stoornis gegooid als zij.

gewicht is een pijnlijke trigger bij het lezen van boeken over eetstoornissen. Elke keer dat een stoornis wordt genoemd, lijkt het alsof het gewicht van de persoon ook moet worden vermeld, alsof het op de een of andere manier de ziekte van het personage valideert. Lia ‘ s BMI wordt op bijna elke andere pagina vermeld omdat het steeds lager zinkt.

deze gewichten ontlokten een zekere competitieve Drift bij mij, een gemeenschappelijke persoonlijkheidskenmerken bij mensen met eetstoornissen. Ik ben altijd een ambitieus, doelgericht meisje geweest, en deze gewichten gaven me iets om op te schieten. Ik geloofde dat ik op een bepaalde BMI moest zijn om te bewijzen dat ik ziek was, en dat als ik eenmaal een bepaald gewicht had bereikt, Ik kon stoppen. Ik raakte gefixeerd, getriggerd door getallen; ik berispte mezelf omdat ik mijn doelgewicht niet had bereikt. Tot op de dag van vandaag, geloof ik dat wat me zo lang ziek hield, was dat ik Lia ‘ s BMI wilde bereiken. Ik begon te lezen op zoek naar een personage die mijn vervormde opvattingen over eten en lichaamsbeeld begreep, maar in plaats daarvan kwam ik naar buiten te denken dat ik harder moest proberen om dun te worden.

ik zou nu tegen je liegen als Ik zeg dat dunheid nog steeds geen doel is.

in plaats van te leren dat “eetstoornissen slecht zijn”, leerde ik ” hier is hoe je er goed in wordt.”

The Best Little Girl In The World door Steven Levenkron

een eetstoornis kan glamoureus lijken voor mensen die nog nooit ziek zijn geweest. De lezer raakt gefascineerd door hoe iemand zo diep in zelfverloochening kan gaan, hoe hij kan functioneren als hij zo weinig eet. Ze kunnen zich afvragen of ze de wilskracht hebben om diep in de koude, meedogenloze diepten van de stoornis te duiken. Maar wat is de prijs van deze glamorisatie? De ontmenselijking van de patiënten. The Best Little Girl In The World van Steven Levenkron, de oorspronkelijke eating disorder roman, drijft dit punt naar huis. Ik ontdekte het boek een jaar na het lezen van Wintergirls. Ik was op het laagste gewicht van mijn leven en begon zwak bezorgd over te worden.. Dr. Steven Levenkron schreef het beste kleine meisje ter wereld in 1978, toen eetstoornissen voor het eerst in het publieke bewustzijn kwamen. Bekend om zijn werk over anorexia en Zelfverwonding en voor de behandeling van zangeres Karen Carpenter in 1980, Levenkron beweerde dat hij de roman had gebaseerd op zijn eigen patiënten. Zijn website had een herstelpercentage van 90%. Hij moet iets weten. Later vernam ik dat Karen Carpenter in 1983 overleed aan anorexia, blijkbaar een deel van de 10%.

boeken over eetstoornissen zijn grafisch. Daar worden ze om geprezen: “gruizige, rauwe, niet aflatende verhalen.”Ze benadrukken hoe hard eetstoornissen zijn door deze meisjes te martelen. Het beste meisje ter wereld bleef bij me, niet vanwege haar plot of personages, maar vanwege haar bloed. Horrorfilms kunnen er geen kaars voor houden. Ik heb nog steeds nachtmerries over de voedingsscène. (Als je het boek niet hebt gelezen, de tv-film is gebaseerd op kan worden gevonden op YouTube starring een jonge Jennifer Jason Leigh, en laat me je vertellen: het. Ligt. Gruwelijk). Ik kon niet wegkijken naar de grafische en gedetailleerde daden van zelfvernietiging.”Gruwelijk, Ja, maar wat heeft het voor zin?” Het is als kijken naar de openingsscène van een misdaadshow waar het slachtoffer wordt gemarteld en gedood; natuurlijk, we voelen met ze mee, maar we kennen ze niet lang genoeg om echt mee te leven. Een gemeenschappelijk thema in eetstoornis boeken is dat de hoofdpersonen niet een persoonlijkheid buiten hun stoornis hebben. Ze zijn platte, ondiepe personages, alleen gericht op het verliezen van gewicht en het verbergen van hun ziekte. Ze worden alleen gedefinieerd door de verschrikkelijke dingen die hen overkomen. Bijna elk gesprek dat Kessa heeft met een ander personage gaat over haar ziekte, maar we weten niet hoe Kessa erover denkt in plaats daarvan, we zien haar alleen zichzelf kwellen. Waarom is dat interessant?

ik vind mijn eigen onvermijdelijke ondergang door de handen van mijn verraderlijke geest niet interessant. Eerlijk gezegd is het behoorlijk saai. Een echt boek over eetstoornissen zou ik zijn die op de bank zit, zwarte koffie nipt, babywortels eet, en wenste dat ik dood was.

maar ik denk dat dat niet echt zou leiden tot booming boekenverkoop.

Wasted: A Memoir of Anorexia and boulimia by Marya Hornbacher

ik ontdekte Marya Hornbachers debuut memoir Wasted: A Memoir of Anorexia and boulimia the summer before my senior year of college. Ik had hoge verwachtingen. Ik dacht dat het lezen van een memoires rechtstreeks van iemand die het heeft meegemaakt me een gevoel van emotionele steun zou geven; ze heeft het meegemaakt en blijft leven. Ik hoopte dat ik iets kon vinden om me aan te sluiten.

Plot twist: het was nog erger. Hornbacher gedetailleerde haar eigen acties vanaf de kindertijd tot haar twintiger met kristalheldere herinnering dat stuurde rillingen over mijn draai. Ze documenteert haar dalende gewicht door de jaren heen, in de aanloop naar haar laatste gewicht dat haar bijna dood en opgenomen in het ziekenhuis achterliet. Haar boek, net als de anderen, was een verhaal over zelfvernietiging, over hoe ze haar lichaam ruïneerde tot bijna onherstelbaar.

ook ik kon mijn eigen horrorverhalen delen. Ik zou je kunnen vertellen over mijn elleboog diep in mijn braaksel na het zuiveren, proberen mijn gootsteen te ontstoppen. Ik kon je vertellen hoe ik probeerde mijn maag open te scheuren met een mes en mijn blote handen om het vet uit mijn lichaam te verwijderen. Ik zou het allemaal kunnen opschrijven, elk klein, angstaanjagend detail—maar zou je me echt kennen? Zou je alle complexe emoties voelen die me tot dat punt brachten? Schuld, ontkenning, zelfhaat, schaamte, schaamte, trots—angst-we zien geen van die emoties in deze boeken. Eetstoornis boeken vertellen ons hoe een eetstoornis eruit ziet, niet hoe een eetstoornis voelt.

Waarom moeten mensen met eetstoornissen sterven voordat de samenleving om ons kan geven?

dat is de miljoen dollar vraag.

hoewel ik niet de emotionele steun of gevoelens kon krijgen die ik kon relateren aan deze boeken, gaven ze me iets anders: tips en trucs over hoe zieker te worden. In hun gedetailleerde verslagen van pijn, vertelden deze auteurs me precies hoe ik ziek moest blijven, en hoe ik het geheim moest houden. Dingen die niet bij me opgekomen waren, waren duidelijk voor mij om te gebruiken. En ik wist dat ze zouden werken: ze kwamen rechtstreeks van artsen en collega anorexia ‘ s.

op een of andere manier, terwijl ik mijn ziekte probeerde te onderzoeken, had ik een leeslijst gemaakt over hoe te sterven.

eetstoornissen zijn psychische aandoeningen met lichamelijke symptomen; het is een deel van de reden dat ze het hoogste sterftecijfer van elke psychische aandoening hebben. In mijn lezing heb ik veel geleerd over de fysieke aspecten (dat wil zeggen hoe mijn ziekte eruit zou moeten zien), maar ik heb niets geleerd over het mentale aspect. Mensen zeggen “Je moet aankomen “of” je hoeft alleen maar een sandwich te eten ” omdat dat de fysieke symptomen zou genezen. Maar je hebt nog steeds een wanordelijke relatie met voedsel, met hoe je in de spiegel kijkt. Mijn ziekte begon niet omdat ik een danser of cheerleader was, of omdat iemand me een gemene naam noemde op speelplaats, maar als een manier om met mijn grote depressie en angst om te gaan – het was een bijwerking van mijn andere psychische aandoeningen. Mijn ziekte kwam niet voor toen mijn BMI naar een ongezond bereik doopte en niet stopte toen ik weer een “gezond” gewicht kreeg. Ik was altijd ziek. Ik ben nog steeds ziek als ik dit schrijf. Maar, als er één ding is dat ik heb geleerd van mijn tien jaar durende ziekte is het dat er niet zoiets is als een dieptepunt, en niet zoiets als het krijgen van “fixed.”Het hebben van een eetstoornis is een levenslange zware strijd die je nodig hebt om elke dag te vechten. Maar dat betekent niet dat het een slecht leven zal zijn.

eetstoornissen komen niet voor bij personages in boeken, maar bij mensen. Echte mensen met banen en hoop en dromen en persoonlijkheden die niets te maken hebben met hun ziekte. Ik heb anorexia, maar ik ben ook honderd andere dingen die mensen vergeten als ze mijn toestand horen. We lijden in stilte, we lijden rommelige dagen van innerlijke chaos die je niet te zien krijgt; maar door het lijden, hebben we duizend andere emoties die het verdienen om ook verteld te worden.

we zijn geen mooie dode meisjes. Wij zijn mensen die een stille oorlog voeren.

we hebben een verhaal te vertellen.

You might also like

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.