Abstract
w czasie ciąży zbadano zmienne hematologiczne, stan hematyny i czynność łożyska u ponad 2000 kobiet w ciąży, heterozygotyczne dla genów alfa – lub beta-talasemii. Pojawiły się cztery cechy. Po pierwsze, analiza czynnościowa zmiennych hematologicznych umożliwiła rozróżnienie u ciężarnych pacjentek pomiędzy niedokrwistością wywołaną cechą talasemii a niedokrwistością spowodowaną niedoborem żelaza. Po drugie, u pacjentek z talasemią w ciąży dochodzi do znacznie większej anemii, beta-więcej niż alfa, ale było to głównie spowodowane rozcieńczeniem osocza. Na podstawie danych wykreślono krzywe percentyla dla każdego typu talasemii, które przewidywały oczekiwane „normalne” stężenie hemoglobiny u pacjentek w okresie ciąży. Po trzecie, u pacjentek z talasemią Alfa częstość występowania niedoboru żelaza była taka sama jak u kobiet w ciąży, podczas gdy u pacjentek z talasemią beta była czterokrotnie rzadsza. Częstość występowania niedoboru kwasu foliowego i witaminy B12 była taka sama we wszystkich grupach. Wreszcie, jak oceniono na podstawie stężenia estriolu w surowicy, nie stwierdzono żadnych zaburzeń czynności łożyska ani rozwoju płodu związanych z talasemią matki, a także nie stwierdzono zwiększenia zachorowalności matki lub płodu w ciąży.