efeitos secundários de Acticlatos

nome genérico: doxiciclina

medicamente revisto por: Drugs.com. última atualização em 22 de Fevereiro de 2020.

• consumidor
• profissional
• FAQ

Nota: Este documento contém informações sobre o efeito secundário sobre a doxiciclina. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar à marca Acticlate.

para o consumidor

aplica-se à doxiciclina: cápsula oral, cápsula oral de libertação prolongada, pó oral para suspensão, xarope oral, comprimido oral, comprimido oral de libertação retardada

efeitos secundários que requerem atenção médica imediata

juntamente com os efeitos necessários, a doxiciclina (a substância activa contida em Acticlate) pode causar alguns efeitos indesejáveis. Apesar de nem todos estes efeitos secundários ocorrerem, poderá necessitar de cuidados médicos.Consulte imediatamente o seu médico se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários enquanto estiver a tomar doxiciclina:

Incidência não é conhecida a

• formação de Bolhas, descamação ou afrouxamento da pele
• inchaço
• calafrios
• argila, fezes de cor
• prisão de ventre
• tosse
• urina escura
• diminuição do apetite
• diarréia
• diarréia aquosa e grave, o que pode também ser sangrentos
• dificuldade na deglutição
• tonturas
• batimento cardíaco rápido
• sensação de desconforto
• febre
• dor de cabeça
• urticária, prurido, inchaço ou inchaço das pálpebras ou ao redor dos olhos, cara, lábios, ou língua
• urticária ou machucados, comichão ou erupção cutânea
• aumento da sede
• indigestão
• inflamação das articulações
• dores articulares ou musculares
• grande, ramo-como inchaço na face, pálpebras, lábios, língua, garganta, mãos, pernas, pés, ou órgãos sexuais
• perda de apetite
• náuseas
• dormência ou formigamento da face, mãos ou pés
• dor na barriga, de lado, ou no abdômen, possivelmente, que irradia para a parte de trás
• vermelho lesões de pele, muitas vezes com um roxo center
• vermelhidão e dor da olhos
• vermelhidão da pele
• dor de garganta
• feridas, úlceras ou manchas brancas na boca ou nos lábios
• dores de estômago
• dores de estômago dor ou sensibilidade
• inchaço dos pés ou pernas
• inchadas, dolorosas, ou de concurso gânglios linfáticos no pescoço, axila, ou virilha
• aperto no peito
• cansaço ou fraqueza
• incomum, perda de peso
• vômitos
• olhos ou pele amarela

efeitos Secundários não requerem atenção médica imediata

Alguns efeitos colaterais pode ocorrer doxiciclina que normalmente não necessita de cuidados médicos. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu organismo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode ser capaz de lhe dizer sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.

verifique com o seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos secundários persistem ou são incómodos ou se tiver alguma dúvida a seu respeito:

Incidência não é conhecida a

• de Volta, de pé, ou dores de estômago
• preto, fezes
• sangramento das gengivas
• sangue na urina ou fezes
• visão turva
• abaulamento lugar macio na cabeça de uma criança
• alteração na capacidade de ver cores, especialmente o azul ou o amarelo
• dor no peito, desconforto ou queimação
• rachaduras na pele
• diminuição na visão
• dificuldade em respirar
• descoloração da glândula tireóide
• visão dupla
• geral do corpo inchaço
• azia
• aumento da sensibilidade da pele à luz solar
• perda de calor do corpo
• parte inferior das costas ou de lado a dor
• hemorragias nasais
• dor ou ardor na garganta
• dor na deglutição
• dolorosa ou dificuldade ao urinar
• pele pálida
• manchas vermelhas na pele
• erupção cutânea com televisão lesões ou pequena levantada lesões na pele
• vermelho, pele inchada,
• vermelhidão ou outros descoloração da pele
• vermelhidão, inchaço, ou dor da língua
• pele escamosa
• náuseas severas
• dor de estômago grave
• graves queimaduras solares
• descoloração dos dentes
• sangramento anormal ou hematomas
• vômitos de sangue

Para Profissionais de Saúde

Aplica-se a doxiciclina: injetável pó para injeção, orais, cápsulas orais de liberação retardada cápsulas orais de liberação retardada tablet, oral kit, oral pó para reconstituição, oral xarope, oral comprimido, via oral e tópica kit

sistema Nervoso

Muito comuns (10% ou mais): dor de cabeça (até 26%)

Comuns (1% a 10%): Dor de cabeça seios

Raros (de 0,01% para 0,1%): Abaulamento fontanels (em crianças), hipertensão intracraniana benigna (pseudotumor cerebral ), zumbido

Frequência não reportados: Hipoestesia, aumento da pressão intracraniana, parestesia, sonolência, estupor, gosto perda, sonolência, amnésia, parestesias das áreas do corpo expostas à luz solar, paralisia do nervo frênico, após escleroterapia

relatórios pós-comercialização: Pseudotumor cerebral, dor de cabeça, tonturas

hipertensão intracraniana Benigna, resultando em perda permanente de visão tem sido relatado.

uma doente do sexo feminino de 70 anos sem história clínica significativa desenvolveu subitamente uma forte dor de cabeça seguida de vómitos cerca de 15 minutos após a dose inicial deste medicamento. A paciente também experimentou disfunção de memória; ela não conseguia se lembrar dos eventos da tarde anterior à dose deste medicamento e não conseguia reter a informação depois que ela foi lembrada. O incidente durou cerca de 30 minutos e ela foi transportada para o hospital para avaliação adicional. Nenhuma outra causa, como intoxicação ou trauma, pode ser provocada. Uma vez no hospital, o paciente foi capaz de lembrar os eventos da tarde e poderia reter novas informações, mas a amnésia sobre os eventos dos 30 minutos após o início da dor de cabeça persistiu. Os resultados laboratoriais do paciente, tomografia computadorizada, ressonância magnética, líquido cefalorraquidiano e electroencefalograma não mostraram patologia. Quando o paciente teve alta 2 dias depois, a amnésia dos 30 minutos continuou. Após a eliminação de outras causas sintomáticas, concluiu-se que a amnésia se devia a este fármaco devido à estreita relação entre a dose e o início dos sintomas.

Outros

Muito comuns (10% ou mais): resfriado Comum (até 22%), sintomas de gripe (11%)

Comuns (1% a 10%): Lesões/ferimentos acidentais, dor, infecção, infecção fúngica, gripe

Raros (de 0,01% para 0,1%): infecção por Candida/candidíase, rubor, dor retrosternal

Frequência não relatada: Mal-estar, o superdesenvolvimento de organismos não susceptíveis (superinfecção)

relatórios pós-comercialização: Astenia

aparelho Digestivo

Muito comuns (10% ou mais): Náuseas (até 13,4%)

Comuns (1% a 10%): Náuseas/vómitos, dor de dente, dente transtorno, dispepsia, diarréia, abscesso periodontal, indigestão ácida, dor abdominal superior, distensão abdominal, dor abdominal, desconforto no estômago, boca seca

Incomum (0,1% a 1%): Goma de dor, azia/gastrite

Raros (menos de 0,1%): Glossitis, disfagia, enterocolite, lesões inflamatórias (com candida/monilial do crescimento) na região anogenital, esofagite, ulcerações esofágicas, pancreatite, colite pseudomembranosa, Clostridium difficile, colite, estomatite

Frequência não reportados: Clostridium difficile-associados a diarréia, irritação do esôfago, úlceras, queimação epigástrica, língua pilosa negra, descoloração dos dentes/adulto dente de coloração, vômitos, hipoplasia de esmalte, estafilocócicas necrosante

relatórios pós-comercialização: Diarreia com sangue, colite, obstipação, descoloração superficial dos dentes

foram notificados numerosos casos de ulceração esofágica. Na maioria dos casos, os pacientes tinham tomado a medicação ao deitar, geralmente sem líquido suficiente. Os doentes apresentavam frequentemente dor Retro-esternal grave e dificuldade em engolir. As ulcerações geralmente resolveram – se numa semana após a interrupção do medicamento. Em 1 caso relatado, soluços graves de 4 dias de duração associada a esofagite seguiram a primeira dose deste medicamento.Foram notificadas esofagite e ulcerações esofágicas em doentes a tomar formulações em cápsulas ou comprimidos de antibióticos da classe das tetraciclinas. A maioria destes pacientes tomou a droga imediatamente antes de ir para a cama.

músculo-Esqueléticas

Comuns (1% a 10%): dor Articular/artralgia, dor nas costas/dor nas costas

Incomum (0,1% a 1%): dor Muscular/mialgia

Respiratória

Comuns (1% a 10%): Nasofaringite, dor de garganta, congestão nasal, tosse, sinusite, bronquite, congestão nasal, pharyngolaryngeal dor

Frequência não reportados: Broncoespasmo

Dermatológica

Comuns (1% a 10%): Erupção cutânea (incluindo erupção cutânea maculopapular, erupção eritematosa), reação de fotossensibilidade/dermatite

Raros (de 0,01% para 0,1%): Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, dermatite esfoliativa, photoonycholysis, interações reação com eosinofilia e sintomas sistémicos (VESTIDO)

Frequência não relatada: Unhas descoloração, phototoxicity, photoallergic reação, morbilliform erupção cutânea, onicólise, erupção pustulosa

relatórios pós-comercialização: Prurido, urticária

Tetraciclinas:

Frequência não reportados: Hiperpigmentação

Em duplo-cego, estudo, esta droga foi encontrada para ser mais fototóxicos de minociclina e demeclocycline. Parestesias das áreas do corpo expostas à luz solar podem ser sinais precoces de reacções de queimadura solar.

a case report of a possible photoallergic reaction described scaly eritema and vesicles on the face and neck associated with administration of this drug. Após a reconstituição, ocorreu um agravamento com eritema, prurido e queimadura na mesma área.

outro relatório de caso foi documentado em tropas australianas tratadas com 100 mg por dia para a profilaxia da malária durante a implantação em Timor-Leste, um grupo de ilhas dentro do Arquipélago Malaio localizado perto do equador. Das 135 tropas, 22 exibiram reacções fototóxicas a baixas doses desta droga que se assemelhavam a queimaduras solares graves com placas eritematosas nas áreas expostas ao sol. As tropas usaram um protector solar contendo oxibenzona.

um rapaz de 11 anos tratado com este medicamento para detecção da brucelose foi avaliado quanto à descoloração indolor das unhas castanhas. Este medicamento foi iniciado para a brucelose, mas parou quando o rapaz desenvolveu fotossensibilidade, mas 15 dias após o início da terapia desenvolveu descoloração das unhas castanhas. Além da descoloração castanha, a condição física do rapaz era normal e a descoloração desapareceu dentro de um mês.

genito-urinário

Comuns (1% a 10%): cólicas Menstruais, vaginite bacteriana, vulvovaginal mycotic infecção

Incomum (0,1% a 1%): infecção Vaginal

Frequência não reportados: coceira Vaginal, vaginite

relatórios pós-comercialização: candidíase Vaginal/moniliasis, anogenital moniliasis

Cardiovascular

Comuns (1% a 10%): A hipertensão, aumento da pressão arterial

Frequência não relatada: Flebite (com administração por via intravenosa)

Hepática

Comuns (1% a 10%): Aumento da AST

Raros (de 0,01% para 0,1%): Anormais de função hepática, insuficiência hepática, hepatite, hepatotoxicidade, icterícia

Frequência não reportados: lesão hepatocelular Aguda, colestática reações, hepatite colestática, fígado gordo degeneração, transitórios aumentos nos testes de função hepática

Metabólica

Hipoglicemia em um nondiabetic paciente foi relatado.

frequente (1% a 10%): aumento da LDH sanguínea, aumento da glucose sanguínea

raro (0,01% a 0, 1%): Diminuição do apetite, porfiria

Frequência não reportados: Hipoglicemia, anorexia

Psiquiátrica

Comuns (1% a 10%): Ansiedade

Frequência não reportados: Confusão, depressão, alucinação

Hipersensibilidade

Comuns (1% a 10%): reação Anafilática (incluindo angioedema, a exacerbação do lúpus eritematoso sistêmico, pericardite, hipersensibilidade, doença do soro, Púrpura de henoch-schönlein, hipotensão, dispnéia, taquicardia, edema periférico, urticária)

Frequência não relatada: Hypersensitivity reactions (including urticaria, angioneurotic edema, anaphylactic shock, anaphylaxis, anaphylactoid reactions, anaphylactoid purpura, serum sickness, hypotension, pericarditis, exacerbation of systemic lupus erythematosus, dyspnea, peripheral edema, tachycardia)

Postmarketing reports: Mild allergic reactions

Hematologic

Rare (0.01% to 0.1%): Hemolytic anemia, thrombocytopenia, neutropenia, eosinophilia

Frequency not reported: Increased prothrombin time, leukopenia, thrombocytopenic purpura

Renal

Rare (0.01% para 0,1%): Aumento do BUN/ureia no sangue (dose-dependente)

Frequência não reportados: insuficiência renal Aguda

Endócrino

A longo prazo do uso de tetraciclinas tem sido associada com microscópica marrom-preto descoloração da glândula tireóide; anormais de função da tireóide não foi relatado.

raros (0,01% a 0.1%): descoloração microscópica castanho-negra da glândula tiroideia

Ocular

frequência não notificada: Diplopia, papiledema, perda de visão (associada com a droga-induzidas pela hipertensão intracraniana benigna), conjuntivite, edema periorbitário

Imunológicas

Tetraciclinas:

Frequência não reportados: síndromes auto-imunes

Perguntas Mais Frequentes

• durante quanto tempo após a interrupção da Doxiciclina posso beber álcool?
• para que é utilizado o hiclato de doxiciclina?
• quais são os melhores antibióticos para a pneumonia?
• Qual é o melhor antibiótico para tratar uma infecção sinusal?
• Posso tomar hiclato de doxiciclina para a garganta inflamada?
• durante quanto tempo a doxiciclina permanece no seu organismo depois de terminar a quantidade prescrita?
• Posso tomar doxiciclina se for alérgico à penicilina?Pode tomar doxiciclina para a acne piorar a minha pele?Pode fumar cigarros ou marijuana com 100mg de doxiciclina?
• o cloridrato de doxiciclina é 100 mg uma droga à base de sulfa?
• será prejudicial tomar doxiciclina com suplementos de ferro?