Informații despre procesul Benicar

un număr tot mai mare de pacienți au intentat un proces Benicar împotriva producătorilor de medicamente. Aceste procese susțin că medicamentul pentru tensiunea arterială a provocat probleme intestinale grave și alte complicații. Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre problemele asociate cu Benicar și procesele care au fost dosare ca rezultat.

Benicar Prezentare generală

Benicar este un medicament pe bază de rețetă pentru tratarea hipertensiunii arteriale. Numit și Olmesartan, medicamentul este fabricat și vândut de Forest Laboratories și Daiichi Sankyo. Administrația SUA pentru alimente și medicamente (FDA) a aprobat Benicar pentru vânzare comercială în aprilie 2002. De atunci a devenit cel mai prescris medicament pentru tensiunea arterială din țară.

Benicar este un blocant al receptorilor de angiotensină II (Bra). Mulți pacienți își pot urmări tensiunea arterială ridicată până la efectele angiotensiei II, care poate determina îngustarea vaselor de sânge. Benicar este conceput pentru a bloca angiotensina II, permițând extinderea vaselor de sânge ale pacientului. Acest lucru poate reduce tensiunea arterială.

femeile gravide ar trebui să evite în mod normal Benicar. FDA îl clasifică drept un medicament de sarcină de categoria D, ceea ce înseamnă că Benicar prezintă un risc pentru sănătatea fătului uman. Cu toate acestea, pot exista unele situații în care femeile însărcinate continuă să utilizeze Benicar sub îngrijirea medicului.

problemele Benicar

trebuie să fiți conștienți de unele reacții adverse Benicar. Cea mai frecventă este amețelile. Diaree, greață, vărsături, dureri de cap, dificultăți de respirație sau înghițire și tuse urmează aproape în urmă. Pacienții care prezintă oricare dintre aceste simptome trebuie să contacteze medicul.

există leziuni mai grave asociate cu Benicar, de asemenea. Unii pacienți care au luat Benicar raportează că au dezvoltat probleme intestinale grave. Diareea cronică, greața, vărsăturile, pierderea severă în greutate și malnutriția sunt semne că ceva poate fi greșit. Mulți pacienți necesită spitalizare, iar unii dezvoltă complicații mai grave. Atât pacienții, cât și medicii au raportat cazuri în care oprirea utilizării Benicar a determinat recuperarea pacienților.

o astfel de legătură nu a scăpat de atenția medicilor și a autorităților de reglementare guvernamentale. Un articol din 2012 publicat în Mayo Clinic Proceedings a concluzionat că Benicar este asociat cu o afecțiune intestinală gravă numită enteropatie severă spruelike. Acest lucru a determinat FDA să revizuiască eticheta medicamentului Benica. Din iulie 2013, eticheta avertizează pacienții cu privire la riscul de enteropatie spruelike severă.

există și alte preocupări Benicar mai puțin bine stabilite. FDA a revizuit studiile care au constatat că administrarea Benicar crește riscul de cancer la unii pacienți. Alte studii clinice au descoperit că administrarea Benicar poate duce la un risc crescut de deces din cauza problemelor cardiace în rândul pacienților cu diabet zaharat. Deși aceste constatări au determinat o revizuire suplimentară, nu au avut loc încă acțiuni semnificative.

informații despre procesul Benicar

un număr tot mai mare de pacienți care au fost răniți după ce au luat Benicar au dat în judecată producătorii. Până în prezent, pacienții care au suferit probleme intestinale au depus multe procese Benicar. Acești pacienți suferă de diaree cronică, scădere severă în greutate, greață și vărsături. Adesea necesită spitalizare pentru a determina cauza bolii lor. Ulterior, ar putea fi necesară îngrijirea medicală pe termen lung. Facturile medicale scumpe, veniturile pierdute din timpul liber și suferința emoțională pot afecta pacienții și stabilitatea lor financiară. Aceste procese încearcă să recupereze aceste costuri și multe altele.

pacienții răniți pot da în judecată producătorii de produse periculoase și defecte din cauza unui domeniu de drept cunoscut sub numele de răspundere pentru produse. Aceste procese pot realiza o serie de lucruri. Pacienții pot recupera despăgubiri pentru leziunile lor și pot trage la răspundere producătorii. În plus, publicul poate deveni conștient de un produs periculos și defect. În cele din urmă, producătorii fixează adesea un produs care face obiectul atâtor costume. Unii pot elimina cu totul un produs cu probleme de pe piață. Procesele de răspundere pentru produse joacă un rol important în asigurarea siguranței și fiabilității produselor de consum, cum ar fi medicamentele farmaceutice.

majoritatea proceselor Benicar susțin că Daiichi Sankyo și Forest Laboratories știau sau ar fi trebuit să știe despre riscul de probleme intestinale. Ei susțin că companiile nu au reușit să avertizeze pacienții cu privire la risc și ar trebui să fie găsiți răspunzători. Alte cereri comune de răspundere pentru produse au fost înaintate ca parte a efortului continuu de recuperare a despăgubirilor pentru pacienții răniți.

ia o revizuire cerere legală astăzi

dacă tu sau cineva cunoscut a suferit leziuni grave după ce a luat Benicar, ia în considerare vorbind cu un avocat. Pacienții pot avea dreptul la despăgubiri pentru leziunile lor în conformitate cu Legea privind răspunderea pentru produse. Un furnizor de răspundere pentru produse vă poate evalua cazul și vă poate sfătui cu privire la opțiunile dvs. legale. Contactați un avocat cu experiență pentru o revizuire cerere.