Nov. 2, 2007-medicamentul antipsihotic Risperdal poate ușura depresia la pacienții care nu răspund la antidepresive, arată un nou studiu.
studiul, publicat în Annals of Internal Medicine, a inclus aproximativ 274 de adulți deprimați (vârsta medie: mijlocul anilor 40) care au fost deprimați de aproape 17 ani.
la începutul studiului, pacienții au luat diferite antidepresive timp de patru săptămâni. Dar depresia lor nu s-a ridicat.
cercetătorii au împărțit pacienții în două grupuri. Un grup a luat Risperdal timp de șase săptămâni. Celălalt grup a luat o pastilă care nu conține niciun medicament (placebo). Toți pacienții și-au continuat medicamentele antidepresive regulate.
șase săptămâni mai târziu, depresia a fost în remisie pentru aproximativ 24,5% dintre pacienții cu Risperdal, comparativ cu aproape 11% dintre cei care au luat placebo.
pacienții care au luat Rispolept au fost, de asemenea, mai predispuși decât cei care au luat placebo să-și amelioreze simptomele depresiei într-o măsură mai mică.
evenimentele adverse cel mai frecvent raportate au fost:
- cefalee (aproape 9% dintre pacienții cu Risperdal și aproximativ 14% dintre cei care au luat placebo)
- somnolență (5% dintre pacienții cu Risperdal și aproape 2% dintre cei care au luat placebo)
- xerostomie (5% dintre pacienții cu Risperdal și aproape 1% dintre cei care au luat placebo)
studiul a inclus, de asemenea, o urmărire de șase luni pentru a vedea dacă Risperdal a ajutat la prevenirea recidivei depresiei.
Risperdal nu este aprobat de FDA pentru tratamentul depresiei. Este aprobat pentru tratarea a trei afecțiuni:
- schizofrenie la adulți și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 13 și 17 ani
- tratamentul pe termen scurt al episodului maniacal sau mixt de tulburare bipolară pentru persoanele cu vârsta de cel puțin 10 ani
- iritabilitate la copii și adolescenți cu autism cu vârsta 5-16
în ceea ce privește Risperdal, „beneficiul continuării tratamentului pe termen lung pentru pacienții care obțin remisie este incert, dar poate fi limitat la cei cu cel mai mic răspuns la tratamentul lor antidepresiv inițial”, scriu cercetătorii.
studiul a fost finanțat, proiectat și supravegheat de Janssen Pharmaceutica, care face Risperdal. Cercetatorii, care au inclus Ramy Mahmoud, MD, MPH, lucra pentru Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs. Ortho-McNeil și Janssen sunt ambele filiale ale Johnson & Johnson.