M13 Fág Knihovna Stavební Služby

Jako nesporným předchůdcem a inovativní explorer v oblasti protilátek, strojírenství a výroba, Kreativní Biolabs vytvořila celou řadu odborných služeb na základě naší exkluzivní phage display technologie. Mezi nimi, Kreativní Biolabs je hrdý na naše vynikající M13 fág knihovna stavební servis, který může vytvářet vysoce kvalitní knihovny pro naše zákazníky po celém světě.

Narozen v roce 1985, phage display je rychlý, spolehlivý a pohodlný způsob, aby postavit velký peptidové knihovny a nabízí přímý přístup, izolovat a množit unikátní klony s požadovanou vlastností prostřednictvím vysoce efektivní biopanning. Tato technologie přispívá k různým výzkumným, lékařským a průmyslovým aplikacím, jako je objev a inženýrství protilátek, mapování epitopů, vývoj léků, návrh vakcíny atd. Na rozdíl od konvenčních hybridomu metoda phage display prokázal své výjimečné atraktivity v oblasti monoklonálních protilátek objev, vzhledem k vlastnosti, snadná manipulace, vysoká účinnost, rozmanité možnosti hostitelských zvířat a imunogenicita nezávislost.

Mezi mnoha phage vozidla v současné době platí, M13 vláknitý fág má vždy nejvíce populární volbou, a široce používány v různých typech výzkumu. M13 je jeden vzorový bakteriofág e. coli s typickým dlouhým tyčinkovým vzhledem obsahujícím jednovláknový genom DNA (6407 bp). Virový plášť je složen z pěti různých proteinů kapsidový, hlavní kapsidový pVIII (2700 výtisků) a čtyři menší capsids (pIII a pVI na jednom konci, zatímco pVII a pIX na druhém konci). Na rozdíl od T4 a T7 je M13 lysogenní fág, který je sestaven v periplasmě a vylučován z bakteriální membrány, aniž by způsobil lýzu hostitele.

mnohočetné kapsidové proteiny M13 poskytují komplexní možnosti zobrazení, které lze použít k zobrazení různých peptidů a proteinů s charakteristickými vlastnostmi. Všech pět kapsidů úspěšně vystavilo knihovny cizích domén, z nichž každá vytváří jedinečný vektor pro různé funkce. Ve většině případů jsou však pIII a pVIII preferovanou volbou pro zobrazení fágu M13.

• pviii-fusion display: jako hlavní kapsida s 2700 kopiemi na fág, pVIII obklopuje virovou částici jako špičaté výčnělky. N-terminální fúze do pVIII umožňují vysokou hustotou zobrazení krátké peptidy méně než 9 aminokyselin, protože velké inserce může přerušit phage shromáždění. Displej pVIII se doporučuje, pokud jsou vyžadovány masivní kopie displeje, jako je hodnocení avidity, interakce protein-protein, a imunologické testy.
• displej pIII-fusion: Nachází se na jednom konci virionu se 4-5 kopiemi, pIII se podílí na procesu vazby hostitele během infekce. pIII může vydržet velké peptidové a proteinové inzerce, ale obvykle s nízkou expresí. Proto je použití PIII displeje nejvhodnější pro výběr s vysokou afinitou během procesu posouvání. Velké knihovny nativních protilátek prezentované na pIII byly prokázány jako silný přístup ke generování vysoce specifických a afinitních kandidátů protilátek zaměřených na různé antigeny.
• Ostatní zobrazovací vektory: kromě pVIII a pIII lze jako alternativu využít i jiné kapsidy. Minor kapsid pVI je schopen vykazovat fúzní proteiny na svém C-konci, což umožňuje zobrazení knihoven cDNA. pXI a pVII se také objevují jako slibná vozidla pro svou nezávislost na sekvenci signálu, vysokou míru zotavení a vysokou účinnost výběru, což naznačuje velký potenciál pro duální zobrazení webu.

S roky oddanosti a hromadění v této konkrétní oblasti, Tvůrčí Biolabs se neustále rozvíjí a zlepšuje špičkové phage display technologie a zároveň poskytuje vysoce kvalitní technickou podporu pro naše klienty po celém světě. Na základě našich patentových platforem a přesné protokoly, výzkumníci v Kreativní Biolabs úspěšně vybudoval dokonalý phage display knihoven různých typů (včetně protilátek, peptidů, cDNA, proteinové lešení, atd.) a izolované specifické klony s odpovídajícími vlastnostmi. Jsme rádi, že můžeme nabídnout tyto integrované služby knihoven M13 phage display a desítek premade knihoven protilátek, abychom co nejlépe usnadnili výzkumné projekty našich zákazníků.

obr 1. Životní cyklus vláknitých fágů. (Huang, Biskup Hurley a Cooper 2012)

Odkaz

1. Huang, J. X., Biskup Hurley, S. L. a Cooper, M. a. (2012) Rozvoj antiinfektiva pomocí fágové zobrazení: biologické prostředky proti bakterie, viry a paraziti‘, Antimikrobiálních látek a chemoterapie, 56(9), 4569-4582.

Všechny uvedené služby šité na míru & produkty jsou pouze pro výzkumné účely, není určena pro farmaceutické, diagnostické, terapeutické nebo jakékoliv in vivo lidské použití.