M13 Phage Library Construction Service
som en obestridd föregångare och innovativ explorer inom antikroppsteknik och tillverkning har Creative Biolabs etablerat ett komplett utbud av professionella tjänster baserade på vår exklusiva fagdisplayteknik. Bland dem är Creative Biolabs stolta över vår enastående M13 phage library construction service som kan generera högkvalitativa bibliotek för våra kunder över hela världen.
född 1985 är fagdisplay en snabb, pålitlig och bekväm metod för att konstruera stora peptidbibliotek och erbjuder ett enkelt tillvägagångssätt för att isolera och sprida unika kloner med önskade egenskaper genom hög effektiv biopanning. Denna teknik bidrar till olika forsknings -, medicinska och industriella tillämpningar, såsom antikroppsupptäckt och teknik, epitopkartläggning, läkemedelsutveckling, vaccindesign och så vidare. I motsats till konventionell hybridommetod har fagdisplay visat sin exceptionella attraktivitet inom monoklonal antikroppsupptäckt, på grund av egenskaperna för enkel hantering, hög effektivitet, olika val av värddjur och immunogenicitetsoberoende.
bland många fagfordon som för närvarande gäller har M13 filamentös FAG alltid varit det mest populära alternativet och används i stor utsträckning i olika typer av forskning. M13 är en mall bakteriofag av E. coli med en typisk lång stav utseende innehållande en enda sträng DNA (6407 bp) genom. Den virala pälsen består av fem olika kapsidproteiner, major capsid pVIII (2700 kopior) och fyra mindre kapsider (pIII och pVI i ena änden medan pVII och pIX i andra änden). Till skillnad från T4 och T7 är M13 lysogen fag som monteras i periplasmen och utsöndras ur bakteriemembranet utan att orsaka värdlys.
M13s multipla kapsidproteiner ger omfattande visningsval som kan användas för att visa en mängd olika peptider och proteiner med distinkta egenskaper. Alla fem capsids har framgångsrikt uppvisat utländska domänbibliotek, som var och en gör en unik vektor för olika funktioner. I de flesta fall är dock pIII och pVIII de föredragna valen för M13-fagvisning.
- pviii-fusion display: som huvudkapsid med 2700 kopior per FAG omsluter pVIII viruspartikeln som spikiga utsprång. N-terminala fusioner till pVIII möjliggör högdensitetsvisning av korta peptider mindre än 9 aminosyror eftersom stora Infogningar kan avbryta fagenheten. Pviii-displayen rekommenderas när massiva bildskärmskopior krävs, såsom aviditetsbedömning, protein-proteininteraktioner och immunologiska analyser.
- PIII-fusion display: placerad i ena änden av virionen med 4-5 kopior, är pIII involverad i värdbindningsprocessen under infektion. pIII kan uthärda stora peptid-och proteininsatser men vanligtvis med låg uttryckshastighet. Därför är det mest lämpligt att använda pIII-skärm för val av hög affinitet under panoreringsprocessen. Stora nativa antikroppsbibliotek som presenteras på pIII har bevisats som ett kraftfullt tillvägagångssätt för att generera mycket specifika och affinitetsantikroppskandidater riktade mot en mängd olika antigener.
- andra displayvektorer: förutom pVIII och pIII kan andra capsids också utnyttjas som ett alternativ. Mindre kapsid pVI kan uppvisa fusionsproteiner vid dess C-terminal vilket gör det mottagligt för visning av cDNA-bibliotek. pXI och pVII framträder också som lovande fordon för deras signalsekvensoberoende, hög återhämtningsgrad samt hög urvalseffektivitet, vilket tyder på stor potential för visning av dubbla platser.
med år av hängivenhet och ackumulering inom detta område Har Creative Biolabs ständigt utvecklat och förbättrat ledande fagdisplayteknik samtidigt som vi tillhandahåller högkvalitativ teknisk support till våra globala kunder. Baserat på våra patentplattformar och exakta protokoll har forskare i Creative Biolabs framgångsrikt byggt upp oklanderliga fagdisplaybibliotek av olika typer (inklusive antikropp, peptid, cDNA, proteinställning etc.) och isolerade specifika kloner med adekvata egenskaper. Vi är glada att kunna erbjuda dessa integrerade tjänster av M13 FAG display bibliotek samt dussintals premade antikropp bibliotek för att bäst underlätta våra kunders forskningsprojekt.
Fig 1. Livscykeln för filamentösa fager. (Huang, biskop-Hurley och Cooper 2012)
referens
- Huang, JX, biskop-Hurley, SL och Cooper, ma (2012) ’utveckling av antiinfektionsmedel med fagvisning: biologiska medel mot bakterier, virus och parasiter’, antimikrobiella medel och kemoterapi, 56(9), 4569-4582.
alla listade anpassade tjänster & produkter är endast avsedda för forskningsanvändning, inte avsedda för farmaceutisk, diagnostisk, terapeutisk eller någon in vivo human användning.