M13ファージライブラリー構築サービス

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抗体工学および製造の分野における誰もが認める先駆者で革新的な探検家として、Creative Biolabsは私たちの排他的なファージ その中で、Creative Biolabsは、世界中のお客様のために高品質のライブラリを生成できる優れたM13ファージライブラリ構築サービスを誇りに思っています。

1985年に生まれ、ファージディスプレイは、大規模なペプチドライブラリを構築するための、高速で信頼性の高い便利な方法であり、高効率のバイオパニングを介して所望の特性を持つユニークなクローンを分離し、伝播するための簡単なアプローチを提供しています。 この技術は、抗体の発見と工学、エピトープマッピング、医薬品開発、ワクチン設計など、さまざまな研究、医療、産業用途に貢献しています。 従来のハイブリドーマ法とは対照的に、ファージディスプレイは、取り扱いの容易さ、高効率、宿主動物の多様な選択および免疫原性の独立性の特性のために、モノクローナル抗体発見の分野でその例外的な魅力を実証している。

M13ファージライブラリー構築サービス現在適用されている多くのファージ車両の中で、M13糸状ファージは常に最も人気のある選択肢であり、様々な種類の研究で広く使用されている。 M13はEの一つのテンプレートバクテリオファージである。 一本鎖DNA(6407bp)ゲノムを含む典型的な長い棒の外観を持つ大腸菌。 ウイルスコートは、5つの異なるカプシドタンパク質、主要なカプシドpVIII(2700コピー)と4つのマイナーなカプシド(一方の端にpIIIとpVI、他方の端にpVIIとpIX)で構成されています。 T4およびT7とは異なり、M13は、ペリプラズムで組み立てられ、宿主溶解を引き起こすことなく細菌膜から分泌される溶解原性ファージである。

M13の複数のカプシドタンパク質は、独特の特性を持つ様々なペプチドおよびタンパク質を表示するために使用することができる包括的な表示 全てのcapsidsは、それぞれが異なる特徴のためのユニークなベクトルを作る外国ドメインライブラリを正常に展示しています。 しかし、ほとんどの場合、PIIIおよびPVIIIは、M1 3ファージ表示のための好ましい選択である。

  • pVIII-fusion display:ファージあたり2700コピーを持つ主要なカプシドとして、pVIIIは棘状突起としてウイルス粒子を包み込む。 PVIIIへのn末端融合は、大きな挿入がファージアセンブリを中断する可能性があるため、9アミノ酸未満の短いペプチドの高密度表示を可能にする。 Pviiiの表示は大きい表示コピーがavidityの査定、蛋白質蛋白質の相互作用および免疫学的な試金のような、要求されるとき推薦される。
  • pIII-fusionディスプレイ:4-5コピーを持つビリオンの一端に位置し、pIIIは感染中の宿主結合プロセスに関与している。 piiiは大きなペプチドおよびタンパク質の挿入に耐えることができるが、通常は発現速度が低い。 したがって、パン処理中の親和性の高い選択には、pIII表示を使用することが最も適しています。 PIII上に提示された大規模なネイティブ抗体ライブラリは、抗原の様々な標的とする高度に特異的かつ親和性の抗体候補を生成するための強力なア
  • 他の表示ベクトル:pVIIIおよびpIIIを除いて、他のcapsidsも代替として利用することができます。 マイナーなカプシドpVIはcDNAの図書館を表示するためにそれを従順にさせるC末端で融合蛋白質を表わすことができます。 pXIおよびpVIIはまた信号順序の独立、高い回復率、また高い選択の効率のための有望な車として現れ、二重場所の表示のための大きい潜在性を提案する。

この特定分野の献身そして蓄積の年によって、創造的なBiolabsは絶えず私達の世界的な顧客に良質のテクニカルサポートを提供している間最先端のファージ 私達のパテントのプラットホームおよび精密な議定書に基づいて、創造的なBiolabsの研究者は首尾よく多様なタイプ(を含む抗体、ペプチッド、cDNA、蛋白質の足場、等)の非の打ちどころのないファージの表示図書館を造り上げました。)および適切な特性を有する特定のクローンを単離した。 私達は最もよく私達の顧客の研究プロジェクトを促進するためにM13ファージの表示図書館、またたくさんのpremade抗体の図書館のこれらの統合サービスを提

図1。 糸状ファージのライフサイクル。 (Huang,Bishop-Hurley and Cooper2012)図1. 糸状ファージのライフサイクル。 (Huang,Bishop-Hurley and Cooper2012)

Reference

  1. Huang,J.X.,Bishop-Hurley,S.L.and Cooper,M.A.(2012)’development of anti-infectives using phage display:biological agents against bacteria,viruses,and parasitas’,Antimicrobial agents and chemotherapy,56(9),4569-4582.

記載されているすべてのカスタマイズされたサービス&製品は、研究用であり、医薬品、診断用、治療用、またはin vivoでのヒト使用を意図していません。

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