M13 Phage Library Construction Service
Som en ubestridt forløper og nyskapende utforsker innen antistoffteknikk og produksjon har Creative Biolabs etablert et komplett spekter av profesjonelle tjenester basert på våre eksklusive fagskjermteknologier. Blant Dem Er Creative Biolabs stolt av vår fremragende M13 phage library construction service som kan generere biblioteker av høy kvalitet for våre kunder over hele verden.
født i 1985, er phage display en rask, pålitelig og praktisk metode for å konstruere store peptidbiblioteker og tilbyr en enkel tilnærming til å isolere og forplante unike kloner med ønskede egenskaper gjennom høy effektiv biopanning. Denne teknologien bidrar til ulike forsknings -, medisinske og industrielle applikasjoner, for eksempel antistoffoppdagelse og engineering, epitop kartlegging, stoffutvikling, vaksinedesign og så videre. I motsetning til konvensjonell hybridommetode har fagdisplayet vist sin eksepsjonelle attraktivitet innen monoklonalt antistofffunn, på grunn av egenskapene til enkel håndtering, høy effektivitet, ulike valg av vertsdyr og immunogenicitets uavhengighet.
Blant mange fagbiler som for tiden er i bruk, har M13 filamentøs fag alltid vært det mest populære alternativet og mye brukt i ulike typer forskning. M13 er en mal bakteriofag Av E. coli med en typisk lang stang utseende som inneholder en enkelt tråd DNA (6407 bp) genom. Den virale pelsen består av fem forskjellige kapsidproteiner, major kapsid pVIII (2700 kopier) og fire mindre kapsider (pIII og pVI i den ene enden mens pVII og pIX i den andre enden). I motsetning Til T4 Og T7 er M13 lysogen fag som samles i periplasma og utskilles ut av bakteriemembranen uten å forårsake vertslys.
M13s flere kapsidproteiner gir omfattende visningsvalg som kan brukes til å vise en rekke peptider og proteiner med særegne egenskaper. Alle fem capsidene har vellykket utstilt utenlandske domenebiblioteker, som hver gir en unik vektor for forskjellige funksjoner. Men i de fleste tilfeller er pIII og pVIII de foretrukne valgene For m13 fagvisning.
- pVIII-fusion display: som hovedkapsidet med 2700 kopier per fag, omslutter pVIII viruspartikkelen som spiky fremspring. N-terminale fusjoner til pVIII muliggjør høy tetthetsvisning av korte peptider mindre enn 9 aminosyrer fordi store innsettinger kan forstyrre fagenheten. PVIII-displayet anbefales når det kreves massive displaykopier, for eksempel aviditetsvurdering, protein-protein-interaksjoner og immunologiske analyser.
- pIII-fusion display: Plassert på den ene enden av virionen med 4-5 kopier, er pIII involvert i vertsbindingsprosessen under infeksjon. pIII kan tåle store peptid-og proteininnsatser, men vanligvis med lav uttrykkshastighet. Derfor er bruk av pIII-skjerm mest hensiktsmessig for valg av høy affinitet under panoreringsprosessen. Store native antistoff biblioteker presentert på pIII har blitt bevist som en kraftig tilnærming til å generere svært spesifikke og affinitet antistoff kandidater rettet mot en rekke antigener.
- Andre skjermvektorer: Bortsett fra pVIII og pIII, kan andre capsids også utnyttes som et alternativ. Minor capsid pVI er i stand til å vise fusjonsproteiner på Sin C-terminus som gjør det mulig å vise cDNA-biblioteker. pXI og pVII også fremstå som lovende biler for deres signal sekvens uavhengighet, høy utvinningsgrad samt høy utvalg effektivitet, noe som tyder på stort potensial for dual site display.
Med mange års hengivenhet og akkumulering i dette feltet Har Creative Biolabs kontinuerlig utviklet og forbedret ledende fagskjermteknologi, samtidig som det gir teknisk støtte av høy kvalitet til våre verdensomspennende kunder. Basert på våre patentplattformer og presise protokoller har forskere i Creative Biolabs vellykket bygget opp upåklagelige fagskjermbiblioteker av ulike typer (inkludert antistoff, peptid, cDNA, protein stillas, etc.) og isolerte spesifikke kloner med tilstrekkelige egenskaper. Vi er glade for å tilby disse integrerte tjenester Av M13 fag skjerm biblioteker samt dusinvis av forhåndslagde antistoff biblioteker til beste lette våre kunders forskningsprosjekter.
Fig 1. Livssyklusen av filamentøse fag. (Huang, Bishop-Hurley and Cooper 2012)
Referanse
- Huang, Jx, Bishop-hurley, Sl og Cooper, Ma (2012) ‘Utvikling av antiinfektiva ved hjelp av fagvisning: biologiske midler mot bakterier, virus og parasitter’, Antimikrobielle midler og kjemoterapi, 56(9), 4569-4582.
alle oppførte tilpassede tjenester & produkter er kun til forskningsbruk, ikke beregnet på farmasøytisk, diagnostisk, terapeutisk eller in vivo human bruk.