Información de la Demanda de Benicar

Un número creciente de pacientes han presentado una demanda contra Benicar contra los fabricantes del medicamento. Estas demandas afirman que el medicamento para la presión arterial causó problemas intestinales graves y otras complicaciones. Siga leyendo para obtener más información sobre los problemas asociados con Benicar y las demandas que se han archivado como resultado.

Descripción general de Benicar

Benicar es un medicamento recetado para tratar la presión arterial alta. También llamado olmesartán, el medicamento es fabricado y vendido por Laboratorios Forestales y Daiichi Sankyo. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Benicar para su venta comercial en abril de 2002. Desde entonces, se ha convertido en el medicamento para la presión arterial más prescrito en el país.

Benicar es un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA II). Muchos pacientes pueden rastrear su presión arterial alta a los efectos de la angiotensión II, que puede hacer que los vasos sanguíneos se estrechen. Benicar está diseñado para bloquear la angiotensión II, lo que permite que los vasos sanguíneos del paciente se expandan. Esto puede reducir la presión arterial.

Las mujeres embarazadas normalmente deben evitar Benicar. La FDA lo clasifica como un medicamento para el embarazo de categoría D, lo que significa que Benicar representa un riesgo para la salud del feto humano. Sin embargo, puede haber algunas situaciones en las que las mujeres embarazadas continúen usando Benicar bajo la atención de un médico.

Problemas de Benicar

Usted debe ser consciente de algunos efectos secundarios de Benicar. El más común es el mareo. La diarrea, las náuseas, los vómitos, el dolor de cabeza, la dificultad para respirar o tragar y la tos le siguen de cerca. Los pacientes que experimenten cualquiera de estos síntomas deben ponerse en contacto con su médico.

También hay lesiones más graves asociadas con Benicar. Algunos pacientes que tomaron Benicar reportan desarrollar problemas intestinales graves. La diarrea crónica, las náuseas, los vómitos, la pérdida de peso grave y la desnutrición son signos de que algo puede estar mal. Muchos pacientes requieren hospitalización, y algunos desarrollan complicaciones más graves. Tanto los pacientes como los médicos han informado de casos en los que la interrupción del uso de Benicar causó que los pacientes se recuperaran.

Tal enlace no ha escapado a la atención de los médicos y los reguladores gubernamentales. Un artículo de 2012 publicado en Mayo Clinic Proceedings concluyó que Benicar está asociado con una afección intestinal grave llamada enteropatía de abeto grave. Esto llevó a la FDA a revisar la etiqueta del medicamento de Benica. Desde julio de 2013, la etiqueta advierte a los pacientes sobre el riesgo de enteropatía de abeto grave.

Hay otras preocupaciones de Benicar menos establecidas. La FDA ha revisado estudios que encontraron que tomar Benicar aumenta el riesgo de cáncer en algunos pacientes. Otros ensayos clínicos han encontrado que tomar Benicar puede conducir a un mayor riesgo de muerte por problemas cardíacos entre los pacientes con diabetes. Si bien estas conclusiones han dado lugar a un nuevo examen, todavía no se han adoptado medidas significativas.

Información de la demanda de Benicar

Un número creciente de pacientes que se lesionaron después de tomar Benicar han demandado a los fabricantes. Hasta ahora, los pacientes que sufrieron problemas intestinales han presentado muchas demandas contra Benicar. Estos pacientes sufren de diarrea crónica, pérdida de peso severa, náuseas y vómitos. A menudo requieren hospitalización para determinar la causa de su dolencia. Posteriormente, es posible que se necesite atención médica a largo plazo. Las costosas facturas médicas, la pérdida de ingresos por el tiempo libre y la angustia emocional pueden afectar a los pacientes y su estabilidad financiera. Estas demandas buscan recuperar esos costos y más.

Los pacientes lesionados pueden demandar a los fabricantes de productos peligrosos y defectuosos debido a un área de la ley conocida como responsabilidad del producto. Estas demandas pueden lograr una serie de cosas. Los pacientes pueden recuperar una compensación por sus lesiones y responsabilizar a los fabricantes. Además, el público puede tener conocimiento de un producto peligroso y defectuoso. Finalmente, los fabricantes a menudo arreglan un producto que es objeto de tantos trajes. Algunos pueden eliminar un producto problemático del mercado por completo. Las demandas por responsabilidad de productos juegan un papel importante para garantizar la seguridad y confiabilidad de productos de consumo como los medicamentos farmacéuticos.

La mayoría de las demandas de Benicar afirman que Daiichi Sankyo y los Laboratorios Forestales sabían o deberían haber sabido sobre el riesgo de problemas intestinales. Afirman que las empresas no advirtieron a los pacientes sobre el riesgo y deberían ser consideradas responsables. Se han presentado otras reclamaciones comunes de responsabilidad por productos defectuosos como parte del esfuerzo en curso para recuperar la indemnización de los pacientes lesionados.

Obtenga una Revisión de Reclamo Legal Hoy

Si usted o alguien que conoce ha sufrido lesiones graves después de tomar Benicar, considere hablar con un abogado. Los pacientes pueden tener derecho a una compensación por sus lesiones según la ley de responsabilidad por productos defectuosos. Un profesional en responsabilidad por productos defectuosos puede evaluar su caso y asesorarle sobre sus opciones legales. Póngase en contacto con un abogado con experiencia para una revisión de reclamación.