Benicar Querela informazioni

Un numero crescente di pazienti ha intentato una causa Benicar contro i produttori del farmaco. Queste cause sostengono che il farmaco per la pressione sanguigna ha causato gravi problemi intestinali e altre complicazioni. Continua a leggere per saperne di più sui problemi associati a Benicar e le cause legali che sono stati i file come risultato.

Benicar Panoramica

Benicar è un farmaco di prescrizione per il trattamento della pressione alta. Chiamato anche Olmesartan, il farmaco è prodotto e venduto da Forest Laboratories e Daiichi Sankyo. La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato Benicar per la vendita commerciale nell’aprile 2002. Da allora è diventato il farmaco per la pressione sanguigna più prescritto nel paese.

Benicar è un bloccante del recettore dell’angiotensione II (ARB). Molti pazienti possono far risalire la loro pressione alta agli effetti dell’angiotensione II, che può causare la restringimento dei vasi sanguigni. Benicar è progettato per bloccare l’angiotensione II, consentendo ai vasi sanguigni del paziente di espandersi. Questo può ridurre la pressione sanguigna.

Le donne in gravidanza dovrebbero normalmente evitare Benicar. La FDA lo classifica come farmaco di gravidanza di categoria D, il che significa che Benicar rappresenta un rischio per la salute del feto umano. Tuttavia, ci possono essere alcune situazioni in cui le donne incinte continuano a usare Benicar sotto le cure di un medico.

Problemi di Benicar

Dovresti essere a conoscenza di alcuni effetti collaterali di Benicar. Il più comune è vertigini. Diarrea, nausea, vomito, mal di testa, difficoltà a respirare o deglutire e tosse seguono da vicino. I pazienti che manifestano uno qualsiasi di questi sintomi devono contattare il medico.

Ci sono anche lesioni più gravi associate a Benicar. Alcuni pazienti che hanno assunto Benicar riferiscono di sviluppare gravi problemi intestinali. Diarrea cronica, nausea, vomito, grave perdita di peso e malnutrizione sono segni che qualcosa potrebbe essere sbagliato. Molti pazienti richiedono il ricovero in ospedale e alcuni sviluppano complicazioni più gravi. Sia i pazienti che i medici hanno riportato casi in cui l’interruzione dell’uso di Benicar ha causato il recupero dei pazienti.

Un tale collegamento non è sfuggito all’avviso di medici e regolatori governativi. Un articolo del 2012 pubblicato nel procedimento della Mayo Clinic ha concluso che Benicar è associato a una grave condizione intestinale chiamata enteropatia spruelike grave. Ciò ha portato la FDA a rivedere l’etichetta del farmaco di Benica. Dal luglio 2013, l’etichetta avverte i pazienti del rischio di grave enteropatia spruelike.

Ci sono altre preoccupazioni Benicar meno consolidate. La FDA ha esaminato gli studi che hanno trovato l’assunzione di Benicar aumenta il rischio di cancro in alcuni pazienti. Altri studi clinici hanno scoperto che l’assunzione di Benicar può portare ad un aumentato rischio di morte per problemi cardiaci tra i pazienti diabetici. Sebbene questi risultati abbiano richiesto ulteriori revisioni, non si è ancora verificata alcuna azione significativa.

Benicar Querela Informazioni

Un numero crescente di pazienti che sono stati feriti dopo l’assunzione di Benicar hanno citato in giudizio i produttori. Finora, i pazienti che hanno sofferto di problemi intestinali hanno presentato molte cause legali Benicar. Questi pazienti soffrono di diarrea cronica, grave perdita di peso, nausea e vomito. Spesso richiedono il ricovero in ospedale per determinare la causa del loro disturbo. In seguito, potrebbero essere necessarie cure mediche a lungo termine. Spese mediche costose, perdita di reddito da tempo fuori dal lavoro, e stress emotivo può prendere il suo pedaggio sui pazienti e la loro stabilità finanziaria. Queste cause cercano di recuperare tali costi e altro ancora.

I pazienti feriti possono citare in giudizio i produttori di prodotti pericolosi e difettosi a causa di un’area di legge nota come responsabilità del prodotto. Queste cause possono realizzare una serie di cose. I pazienti possono recuperare il risarcimento per le loro lesioni e tenere i produttori responsabili. Inoltre, il pubblico può venire a conoscenza di un prodotto pericoloso e difettoso. Infine, i produttori spesso fissano un prodotto che è oggetto di così tanti semi. Alcuni possono rimuovere un prodotto problematico dal mercato del tutto. Le azioni legali per la responsabilità del prodotto svolgono un ruolo importante nel garantire la sicurezza e l’affidabilità dei prodotti di consumo come i farmaci.

La maggior parte delle cause Benicar afferma che Daiichi Sankyo e Forest Laboratories sapevano o avrebbero dovuto sapere del rischio di problemi intestinali. Essi sostengono che le aziende non sono riusciti a mettere in guardia i pazienti circa il rischio, e dovrebbero essere ritenuti responsabili. Altri reclami comuni di responsabilità del prodotto sono stati presentati come parte dello sforzo in corso per recuperare il risarcimento per i pazienti feriti.

Ottieni una recensione legale oggi

Se tu o qualcuno che conosci hai subito gravi lesioni dopo aver preso Benicar, considera di parlare con un avvocato. I pazienti possono avere diritto al risarcimento per le loro lesioni ai sensi della legge sulla responsabilità del prodotto. Un laywer di responsabilità del prodotto può valutare il vostro caso e consigliarvi delle opzioni legali. Contattare un avvocato esperto per una revisione reclamo.