Criado por FindLaw equipe jurídica escritores e editores| Última atualização de dezembro de 03, 2018
Um crescente número de pacientes apresentou uma Benicar ação judicial contra a droga do fabricante. Estes processos judiciais afirmam que o fármaco da pressão arterial causou problemas intestinais graves e outras complicações. Leia mais para saber mais sobre os problemas associados com Benicar e os processos judiciais que têm sido arquivos como resultado.
Benicar Overview
Benicar is a prescription medication for treating high blood pressure. Também chamado Olmesartan, a droga é feita e vendida por laboratórios florestais e Daiichi Sankyo. A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou Benicar para Venda Comercial em abril de 2002. Desde então, tornou-se a medicação para a pressão arterial mais prescrita no país.
Benicar é um bloqueador dos receptores da angiotensão II (ARB). Muitos pacientes podem traçar a sua pressão arterial elevada para os efeitos da angiotensão II, que pode causar vasos sanguíneos a estreitar. Benicar foi projetado para bloquear a angiotensão II, permitindo que os vasos sanguíneos de um paciente se expandam. Isto pode reduzir a pressão arterial.As mulheres grávidas devem normalmente evitar o Benicar. A FDA classifica-a como uma droga de gravidez de categoria D, O que significa que o Benicar representa um risco para a saúde do feto humano. No entanto, podem ocorrer algumas situações em que mulheres grávidas continuam a tomar Benicar sob cuidados médicos.
problemas de Benicar
deve estar ciente de alguns efeitos secundários Benicar. O mais comum são as tonturas. Diarreia, náuseas, vómitos, dor de cabeça, dificuldade em respirar ou engolir, e tosse seguem-se de perto. Os doentes que apresentem qualquer um destes sintomas devem contactar o seu médico.
existem também lesões mais graves associadas ao Benicar. Alguns doentes que tomaram Benicar relataram que desenvolveram problemas intestinais graves. Diarreia crónica, náuseas, vómitos, perda de peso grave e desnutrição são sinais de que algo pode estar errado. Muitos pacientes requerem hospitalização, e alguns desenvolvem complicações mais graves. Tanto os doentes como os médicos comunicaram casos em que a interrupção do uso de Benicar causou a recuperação dos doentes.
tal ligação não escapou ao Aviso dos médicos e reguladores do governo. Um artigo de 2012 publicado no processo da Clínica Mayo concluiu que Benicar está associado a uma condição intestinal grave chamada enteropatia spruelike grave. Isto levou a FDA a rever o rótulo do medicamento do Benica. Desde julho de 2013, o rótulo adverte os pacientes sobre o risco de enteropatia spruelike grave.
existem algumas outras preocupações Benicares menos bem estabelecidas. A FDA reviu estudos que descobriram que tomar Benicar aumenta o risco de cancro em alguns doentes. Outros ensaios clínicos descobriram que tomar Benicar pode levar a um aumento do risco de morte por problemas cardíacos entre os doentes diabéticos. Embora estas conclusões tenham suscitado uma nova revisão, ainda não foram tomadas medidas significativas.
Informação do processo Benicar
um número crescente de pacientes que foram feridos após tomar Benicar processaram os fabricantes. Até agora, os pacientes que sofreram problemas intestinais apresentaram muitos processos Benicares. Estes pacientes sofrem de diarreia crónica, perda de peso grave, náuseas e vómitos. Muitas vezes eles exigem hospitalização para determinar a causa de sua doença. Depois disso, cuidados médicos de longo prazo podem ser necessários. Contas médicas caras, perda de renda do tempo fora do trabalho, e angústia emocional pode ter o seu preço sobre os pacientes e sua estabilidade financeira. Estes processos procuram recuperar esses custos e muito mais.
pacientes feridos podem processar os fabricantes de produtos perigosos e defeituosos por causa de uma área da lei conhecida como responsabilidade do produto. Estes processos podem realizar uma série de coisas. Os doentes podem recuperar a compensação pelos seus ferimentos e responsabilizar os fabricantes. Além disso, o público pode tomar conhecimento de um produto perigoso e defeituoso. Finalmente, os fabricantes muitas vezes fixar um produto que é o assunto de tantos naipes. Alguns podem remover um produto problemático do mercado completamente. Processos de responsabilidade por produtos desempenham um papel importante na garantia da segurança e confiabilidade de produtos de consumo como medicamentos farmacêuticos.
a maioria dos processos judiciais Benicar afirmam que Daiichi Sankyo e os Laboratórios florestais sabiam ou deveriam saber sobre o risco de problemas intestinais. Alegam que as empresas não avisaram os doentes sobre o risco e devem ser consideradas responsáveis. Outros pedidos comuns de responsabilidade por produtos foram apresentados como parte do esforço contínuo para recuperar a compensação por pacientes feridos.Se você ou alguém que você conhece sofreu ferimentos graves após tomar Benicar, considere falar com um advogado. Os pacientes podem ter direito a uma indemnização pelos seus ferimentos ao abrigo da lei de responsabilidade pelo produto. Um laywer de responsabilidade de produto pode avaliar o seu caso e aconselhá-lo de suas opções legais. Contate um advogado experiente para uma revisão de reclamação.