Mognadsfrämjande faktor (MPF) är en heterodimer makromolekyl som består av cyklin B och cyklinberoende enzym som stimulerar de mitotiska och cellulära delningsfaserna i cellcykeln. MPF främjar dörröppningen till celldelning (m-sektionen) från G2-fasen genom att fosforylera flera proteiner som krävs under hela celldelningen. MPF aktiveras på toppen av G2 av ett enzym, som tar bort associera restriktiva fosfatkluster mer tidigare.
MPF är känt som m-sektionsenzymet, dess förmåga att fosforylera målproteiner vid ett visst syfte inom cellcykeln och så hanterar deras förmåga att utföra. Under G1-och s-sektionen är cdk1-monetära enheten för MPF inaktiv på grund av associerad restriktiv accelerator, Wee1. Wee1 fosforylerar Thr-14-rester i jäst och Tyr-15-rester hos människor av CDK1, vilket gör MPF inaktiv. Övergången av G2 till m-sektionen, cdk1 avfosforyleras av cdc25. Den monetära enheten cdk1 är för närvarande fri och kan binda till cyklin B, aktivera MPF och skapa cellinmatningscelldelningen.
MPF kan aktiveras så att cellen övergår från G2 till m-sektionen. Det finns 3 organiska sammansatta rester som kan debiteras för denna G2 till M-åtgärd. Treonin – 161 på CDK1 bör fosforyleras av ett Cyklinaktiverande enzym(CAK). CAK fosforylerar enbart treonin – 161 när cyklin B är ansluten till CDK1. dessutom bör 2 alternativa rester på cdk1-monetära enheten aktiveras genom defosforylering. Cdc25 avlägsnar ett fosfat från rester treonin-14(Thr-14) och tyrosin-15 (Tyr-15) och lägger till en hydroxylradikal. CDK1 aktiverar cdc25 som leder till en återkopplingsslinga.
MPF demonteras när anafasfrämjande komplex(APC) polyubiquitinater cyklin B, markerar det för nedbrytning i en ytterst återkopplingsslinga. I intakta celler börjar cyklinnedbrytning kort när celldelningens fas börjar, mängden celldelning en gång systerkromatider kvadratmått separeras och tvingar mot motsatta spindelpoler.