pyrimidiininukleotidien de novo-biosynteesi muodostaa olennaisia esiasteita korkeampien eukaryoottien useille kasvutapahtumille. ATP: stä, bikarbonaatista ja glutamiinista kootut urasiili-ja sytosiininukleotidit toimivat polttoaineena RNA: n, DNA: n, fosfolipidien, UDP-sokereiden ja glykogeenin synteesiin. Viimeisten 2 vuosikymmenen aikana on edistytty huomattavasti niiden mekanismien selvittämisessä, joilla solujen pyrimidiinit moduloidaan solun tarpeisiin. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että CAD, nopeutta rajoittava entsyymi pyrimidiinien de novo-synteesissä, säädellään palautuvan fosforylaation, Myc-riippuvaisten transkriptiomuutosten ja kaspaasivälitteisen hajoamisen kautta. Nämä tutkimukset viittaavat lisääntyvään näyttöön solujen keskeisten signalointireittien ja solujen aineenvaihdunnan peruselementtien välisestä yhteistyöstä, ja viittaavat siihen, että näillä tapahtumilla on mahdollisuus määrittää erillisiä solujen kohtaloita, mukaan lukien kasvu, erilaistuminen ja kuolema. Tässä katsauksessa korostetaan joitakin viimeaikaisia edistysaskeleita pyrimidiinisynteesin säätelyssä kasvutekijöiden stimuloimilla signalointiradoilla.