a pirimidin nukleotidok de novo bioszintézise nélkülözhetetlen prekurzorokat biztosít a magasabb eukarióták többszörös növekedéssel kapcsolatos eseményeihez. Az ATP-ből, bikarbonátból és glutaminból összeállított uracil és citozin nukleotidok az RNS, a DNS, a foszfolipidek, az UDP cukrok és a glikogén szintézisének tüzelőanyagai. Az elmúlt 2 évtizedben jelentős előrelépés történt azon mechanizmusok tisztázásában, amelyek révén a sejtes pirimidineket modulálják a sejt igényeinek kielégítésére. A legújabb tanulmányok azt mutatják, hogy a CAD, a pirimidinek de novo szintézisében a sebességkorlátozó enzim reverzibilis foszforilációval, Myc-függő transzkripciós változásokkal és kaszpáz által közvetített degradációval szabályozható. Ezek a tanulmányok egyre több bizonyítékot mutatnak a kulcsfontosságú sejtjelzési útvonalak és a sejtanyagcsere alapvető elemei közötti együttműködésre, és azt sugallják, hogy ezek az események meghatározhatják a különböző sejtes sorsokat, beleértve a növekedést, a differenciálódást és a halált. Ez az áttekintés kiemeli a pirimidin szintézis szabályozásának a növekedési faktor által stimulált jelátviteli utak általi legújabb fejleményeit.