de novo biosynteza nukleotydów pirymidynowych dostarcza niezbędnych prekursorów dla wielu zdarzeń związanych ze wzrostem u wyższych eukariotów. Złożone z ATP, wodorowęglanów i glutaminy nukleotydy uracylu i cytozyny są paliwem do syntezy RNA, DNA, fosfolipidów, cukrów UDP i glikogenu. W ciągu ostatnich 2 dekad poczyniono znaczne postępy w wyjaśnianiu mechanizmów, za pomocą których komórkowe pirymidyny są modulowane w celu zaspokojenia potrzeb komórki. Ostatnie badania wykazują, że CAD, enzym ograniczający szybkość syntezy pirymidyn de novo, jest regulowany poprzez odwracalną fosforylację, zależne od Myc zmiany transkrypcyjne i degradację zależną od kaspazy. Badania te wskazują na zwiększenie dowodów na współpracę między kluczowymi szlakami sygnalizacji komórkowej a podstawowymi elementami metabolizmu komórkowego i sugerują, że Wydarzenia te mają potencjał do określenia różnych losów komórkowych, w tym wzrostu, różnicowania i śmierci. Przegląd ten podkreśla niektóre z ostatnich postępów w regulacji syntezy pirymidyny za pomocą szlaków sygnałowych stymulowanych czynnikiem wzrostu.