de novo biosyntese av pyrimidinukleotider gir viktige forløpere for flere vekstrelaterte hendelser i høyere eukaryoter. Sammensatt AV ATP, bikarbonat og glutamin, er uracil og cytosin nukleotider drivstoff for syntese AV RNA, DNA, fosfolipider, UDP-sukker og glykogen. I løpet av de siste 2 tiårene har det blitt gjort betydelige fremskritt i å belyse mekanismene ved hvilke cellulære pyrimidiner moduleres for å møte cellens behov. Nyere studier viser at CAD, et hastighetsbegrensende enzym i de novo-syntesen av pyrimidiner, reguleres gjennom reversibel fosforylering, Myc-avhengige transkripsjonsendringer og caspase-mediert nedbrytning. Disse studiene peker på økende bevis for samarbeid mellom nøkkelcellesignalveier og grunnleggende elementer i cellulær metabolisme, og foreslår at disse hendelsene har potensial til å bestemme forskjellige cellulære skjebner, inkludert vekst, differensiering og død. Denne gjennomgangen fremhever noen av de siste fremskrittene i reguleringen av pyrimidinsyntese ved vekstfaktorstimulerte signalveier.