트리메틸 실릴

테트라 메틸 실란,또한 다음과 같이 약칭된다.

트리메틸실릴기는 유기화학의 작용기이다. 이 그룹은 실리콘 원자에 결합 된 세 개의 메틸 그룹으로 구성되며,이는 차례로 분자의 나머지 부분과 결합됩니다. 이 구조 그룹은 화학적 불활성 및 큰 분자량을 특징으로하여 여러 응용 분야에서 유용합니다.

메틸기에 결합된 트리메틸실릴기는 테트라메틸실란을 형성한다.

트리메틸실릴기를 갖는 화합물은 일반적으로 자연에서 발견되지 않는다. 화학자들은 때때로 트리메틸 실릴 화 시약을 사용하여 화합물상의 수산기 내의 수소 대신 트리메틸 실릴기를 대체하여 특정 알코올,페놀 또는 카르 복실 산과 같은 비 휘발성 화합물을 유도합니다. 이 방법으로 트리메틸 실록시 그룹이 분자 상에 형성된다. 트리메틸 실릴 화제의 몇 가지 예는 트리메틸 실릴 클로라이드 및 비스(트리메틸 실릴)아세트 아미드를 포함한다. 분자에 트리메틸 실릴 그룹은 종종 가스 크로마토 그래피 또는 질량 분석에 의해 화합물이 더 순종하고,더 휘발성하게하는 경향이있다. 이러한 트리메틸실릴화의 예는 브라시카스테롤 기사에 언급되어 있다. 이러한 유도체는 종종 특수 바이알에서 작은 규모로 수행됩니다.

반응물 분자 내의 특정 작용기에 부착될 때,트리메틸실릴기는 또한 화학 합성 또는 일부 다른 화학 반응 동안 일시적인 보호기로서 사용될 수 있다.

크로마토그래피에서,트리메틸실릴기와 결합된 고정상에서의 접근 가능한 실라놀기의 유도체를 엔드캡핑으로 지칭한다.

에서 NMR 스펙트럼,신호에서 원자 trimethylsilyl 그룹에서는 화합물의 것이 일반적으로 화학 변화를 가까이 tetramethylsilane 참조 peak0ppm. 또한 고온 실리콘”스톱 콕”그리스와 같은 화합물은 폴리실록산(종종 실리콘이라고 함)이 그 안에 일반적으로 테트라 메틸 실란 표준 피크에 가까운 화학적 이동을 갖는 메틸 그룹(실리콘 원자에 부착 된)에서 피크를 보여줍니다.

그렇지 않으면 부피가 큰 트리메틸실릴기에 의해 포위될 때 매우 반응성이 높은 분자가 분리될 수 있다. 이 효과는 사면체에서 관찰 될 수 있습니다.

You might also like

답글 남기기

이메일 주소는 공개되지 않습니다.