탭 수송체는 펩타이드-로딩 복합체와 관련된 응급실 루멘에서 발견된다. 이 복합체는 펩타이드가 완전히 적재 될 때까지 분자를 유지하는 역할을합니다.
펩타이드 수송편집
탭-매개 펩타이드 수송은 다단계 과정이다. 펩티드 결합 포켓은 탭-1 및 탭-2 에 의해 형성된다. ‘빠른 2 분자 협회 단계에서 펩 티 드 탭,탭 복잡 한 느린 이성질체에 의해 다음에 바인딩합니다.’ 구조에서 구조적 변화 트리거 가수 분해 하 고 그래서 펩 티 드 전송을 시작 하는 것이 좋습니다.
두 뉴클레오티드 결합 도메인은 펩타이드 전좌를 위해 요구되는데,이는 각각의 뉴클레오티드 전좌가 단독으로 가수분해될 수 없기 때문이다. 정확한 운송 메커니즘은 알려져 있지 않습니다; 그러나,연구 결과를 나타내는 ATP 바인딩을 누르-1 이 초기 단계에서의 운송 과정,그리고 ATP 밖에 누르-1 유도 ATP 바인딩에 누르-2. 또한 탭-1 서브 유닛의 신호로 인한 탭의 전송 주기와 연결되어 있습니다.또한,이 효모단백질 및 인간단백질 1 은 가장 잘 특성화된 두 가지 핵수송인자이다. 이 경우,핵 공극 복합체는 핵 공극 복합체(핵 공극 복합체)의 상호 작용을 매개하는 데 사용됩니다.핵수송 수용체는 임포틴–엑스포르틴(카리오페린)계열의 원형적 핵수송 수용체와 유사하지 않으며,모든 카리오페린에서 발견되는 특징적인 란-결합 도메인이 없다.
특이편집
수돗물의 무효 활성은 정확한 기질의 존재에 크게 의존하며,펩타이드 결합은 무효 가수분해를 위한 전제 조건이다. 이것은 펩타이드 독립적 가수 분해를 통해 세포막의 낭비를 방지합니다.
탭 단백질의 특이성은 먼저 글리코 실화를 사용하여 응급실에서 펩티드를 포획함으로써 조사되었다. 전좌는 8 개에서 12 의 잔류물 긴 펩티드를 위해 능률적인 그러나,꼭지는 동등한 친화력을 가진 8 에 16 잔류물 펩티드에 묶습니다. 효율성은 펩티드를 위해 오래 보다는 12 잔류물 감소시킵니다. 그러나 40 개 이상의 잔류 물을 가진 펩타이드는 낮은 효율로 전좌되었습니다. 펩 티 드에 대 한 낮은 친 화성을 가진 1 분자는 효율적인 수출 단백질에 의해 응급실 밖으로 수송 된다. 이러한 설명 된 메커니즘 높은 선호도 펩 티 드에만 바인딩된 보장에 대 한 메커니즘을 나타낼 수 있습니다.