M13 Phage bibliotheek bouwdienst

als onbetwiste voorloper en innovatieve ontdekkingsreiziger op het gebied van antilichaamtechniek en-fabricage, heeft Creative Biolabs een volledig assortiment professionele diensten opgezet op basis van onze exclusieve Fage display-technologieën. Onder hen, Creative Biolabs is trots op onze uitstekende M13 phage bibliotheek bouwdienst die kwalitatief hoogwaardige bibliotheken voor onze klanten over de hele wereld kan genereren.

phage display, geboren in 1985, is een snelle, betrouwbare en handige methode om grote peptidebibliotheken te construeren en biedt een eenvoudige benadering om unieke klonen met gewenste eigenschappen te isoleren en te verspreiden door middel van hoog efficiënte biopanning. Deze technologie draagt bij aan diverse onderzoek, medische en industriële toepassingen, zoals antilichaamontdekking en techniek, epitope mapping, drugontwikkeling, vaccinontwerp, etc. In tegenstelling tot conventionele hybridomamethode, heeft de faagvertoning zijn uitzonderlijke aantrekkelijkheid op het gebied van monoclonal antilichaamontdekking, wegens de eigenschappen van gemakkelijke behandeling, hoog rendement, diverse keuzen van gastheerdieren en immunogeniciteitsonafhankelijkheid aangetoond.

van de vele faagvoertuigen die momenteel in toepassing zijn, is M13 filamenteuze faag altijd de meest populaire optie geweest en op grote schaal gebruikt in verschillende soorten onderzoek. M13 is één template bacteriofaag van E. coli met een typisch lang staafverschijnsel dat één enkel streng DNA (6407 bp) genoom bevat. De virale vacht bestaat uit vijf verschillende capside-eiwitten, major capside pVIII (2700 kopieën) en vier kleine capsides (pIII en pVI aan de ene kant, terwijl psii en pIX aan de andere kant). In tegenstelling tot T4 en T7, is M13 lysogenic phage die in het periplasma wordt geassembleerd en uit het bacteriële membraan wordt afgescheiden zonder gastheerlysis te veroorzaken.De veelvoudige capsid proteã nen van

M13 verstrekken uitvoerige vertoningskeuzen die kunnen worden aangewend om een verscheidenheid van peptides en proteã nen met onderscheidende kenmerken te tonen. Alle vijf capsiden hebben met succes buitenlandse domeinbibliotheken tentoongesteld, die elk een unieke vector voor verschillende functies maken. Echter, in de meeste gevallen, pIII en pVIII is de voorkeur keuzes voor M13 phage display.

• pviii-fusie display: als de belangrijkste capside met 2700 kopieën per faag, pviii omhult het virale deeltje als stekelige uitsteeksels. N-de eindfusie aan pVIII laat high-density vertoning van korte peptides minder dan 9 aminozuren toe omdat de grote inserties de faagassemblage zouden kunnen onderbreken. Het pviii-scherm wordt aanbevolen wanneer massieve weergavekopieën nodig zijn, zoals aviditeitsbeoordeling, eiwit-eiwitinteracties en immunologische analyses.
• pIII-fusion display: pIII bevindt zich aan één uiteinde van het virion met 4-5 kopieën en is betrokken bij het hostbindingsproces tijdens de infectie. pIII kan grote peptide en eiwitinserties verdragen maar gewoonlijk met laag uitdrukkingstarief. Daarom is het gebruik van pIII-display het meest geschikt voor selectie met hoge affiniteit tijdens het pannen. De grote inheemse die antilichaambibliotheken op pIII worden voorgesteld zijn bewezen als krachtige benadering om hoogst specifieke en affiniteit antilichaamkandidaten te produceren die een verscheidenheid van antigenen richten.
• andere beeldvectoren: behalve voor pVIII en pIII kunnen ook andere kapsels als alternatief worden gebruikt. De minder belangrijke capsid pVI kan fusieproteã nen bij zijn c-Eindpunt tentoonstellen dat het voor het tonen van cDNA-bibliotheken vatbaar maakt. pXI en pVII ook ontstaan als veelbelovende voertuigen voor hun signaalvolgorde onafhankelijkheid, hoge recovery rate evenals hoge selectie-efficiëntie, suggereren groot potentieel voor dual site display.

met jaren van toewijding en accumulatie op dit specifieke gebied, Creative Biolabs is voortdurend de ontwikkeling en verbetering van toonaangevende phage display technologieën, terwijl het verstrekken van hoogwaardige technische ondersteuning aan onze wereldwijde klanten. Gebaseerd op onze patentplatforms en nauwkeurige protocollen, hebben de onderzoekers in creatieve Biolabs met succes onberispelijke faagvertoningsbibliotheken van diverse types (met inbegrip van antilichaam, peptide, cDNA, eiwitsteiger, enz.opgebouwd.) en geïsoleerde specifieke klonen met adequate eigenschappen. Wij zijn blij om deze geïntegreerde diensten van M13 phage vertoningsbibliotheken evenals tientallen premade antilichaambibliotheken aan te bieden om de onderzoeksprojecten van onze klanten het beste te vergemakkelijken.

Fig 1. De levenscyclus van filamenteuze Fagen. (Huang, Bishop-Hurley and Cooper 2012)

referentie

1. Huang, J. X., Bishop-Hurley, S. L. and Cooper, M. A.(2012) “Development of anti-infectives using phage display: biological agents against bacteria, viruses, and parasites”, Antimicrobial agents and chemotherapy, 56 (9), 4569-4582.

alle vermelde op maat gemaakte diensten & producten zijn uitsluitend bestemd voor onderzoek en niet bestemd voor farmaceutisch, Diagnostisch, therapeutisch of enig in vivo menselijk gebruik.