Qual é o hamartoma hipotálamo? Quais são os seus sintomas e como é tratado?
Abaixo, encontre Perguntas frequentes sobre hamartoma hipotálamo:
o que é hamartoma hipotálamo?A epilepsia Gelástica é tipicamente o resultado final de um tumor cerebral incomum chamado hamartoma hipotalâmico. Estas crises típicas consistem de uma variedade de tipos; mais notavelmente, gargalhadas incontroláveis. O hamartoma em si é geralmente considerado benigno e não precisa de tratamento a partir de uma perspectiva tumoral. Outros problemas associados a estas lesões incluem atraso no desenvolvimento, problemas comportamentais e distúrbios endocrinológicos.Quais são os sintomas do hamartoma hipotalâmico?Uma aura é geralmente o primeiro sintoma experimentado durante as convulsões. O tipo de sintoma experimentado depende da parte do cérebro que é afetado primeiro. Algumas das auras típicas incluem episódios de ” déjà-vu “(um sentido que alguém já esteve em uma determinada situação antes), uma sensação desconfortável abdominal de” aumento”, dormência ou formigueiro, gostos inexplicáveis ou odores ou às vezes até mesmo um “sentimento difícil de descrever”.”Auras geralmente ocorrem em doentes com epilepsia parcial, embora nem todos os doentes com epilepsia parcial experimentem auras. Como é tratado o hamartoma hipotalâmico?
o tratamento até à data tem girado em torno do uso de medicamentos anti-convulsivos. Isso levou a resultados decepcionantes e opções cirúrgicas foram exploradas. Opções experimentadas no passado incluem ressecção cirúrgica, radiação estereotáxica, ablação por radiofrequência e estimulação vagal do nervo. Os resultados não foram bem documentados na literatura médica, mas as duas opções de tratamento mais promissoras incluem ressecção microcirúrgica e radiocirurgia estereotáxica.A ressecção microcirúrgica foi relatada por poucos centros e as técnicas são variadas. Uma série recente na Austrália sugere que a abordagem transcalosa e transfórnica do tumor hipotalâmico pode produzir melhores resultados do que outras abordagens mais tradicionais que são consideradas arriscadas, secundárias à localização profunda do tumor. Esta técnica recentemente descrita envolve uma pequena craniotomia no topo da cabeça com uma aproximação ao tumor entre os dois hemisférios do cérebro. O tumor é então finalmente abordado e ressecado através do telhado do terceiro ventrículo. Apesar dos resultados iniciais promissores, ainda é muito cedo para saber a eficácia a longo prazo da ressecção e desconexão do tumor do hipotálamo subjacente. Resultados iniciais sugerem uma taxa livre de crises de 50-70 por cento, o que é claramente melhor do que outras opções.Quais são os riscos cirúrgicos para o hamartoma hipotalâmico?
para além dos riscos habituais de infecção e hemorragia, cirurgia na área do terceiro ventrículo/hipotálamo, e cerca, acarreta riscos neurológicos significativos. Estes incluem hidrocefalia, acidente vascular cerebral e morte. Riscos específicos para o próprio hipotálamo incluem distúrbios alimentares, agressão, problemas com a regulação do equilíbrio de sódio no corpo, nível de consciência e dificuldades de vigília, e distúrbios de memória. As perturbações da memória parecem ser o défice pós-operatório mais frequentemente observado e geralmente são transitórias.Que Tratamentos para hamartoma hipotalâmico oferece a Clínica Cleveland?
na Cleveland Clinic, os programas de epilepsia pediátrica e epilepsia neurocirúrgica, juntamente com Endocrinologia e Neuroradiologia, começaram um programa abrangente para tratar este transtorno clínico difícil. A cirurgia é o primeiro passo para alcançar uma melhor qualidade de vida para este problema incapacitante.