Odpověď:
Ačkoli dyslexie má tendenci běžet v rodinách, tam je žádný způsob, jak vědět, zda jedinec bude dítě rozvíjet příznaky dyslexie. Ačkoli existuje genetický vliv, dyslexie je podobná jakékoli jiné mentální schopnosti nebo schopnosti (nebo slabosti). Dítě může nebo nemusí zdědit tendenci k rozvoji dyslexie od svých rodičů. I když dítě dědí genetickou tendenci, nemusí mít dítě ve skutečnosti problémy obvykle spojené s dyslexií.
Vědci, kteří zkoumali jednovaječná dvojčata zjistili, že tam, kde jedno dvojče je dyslektik, druhý bude mít dyslexii o 55 až 70 procent času, v závislosti na typu dyslexie. Tento výzkum ukazuje, že existuje silný genetický vliv, ale životní prostředí a životní zkušenosti také hrají roli ve vývoji symptomů.
dyslexie pravděpodobně není způsobena jediným genem, ale kombinací genetických vlastností. Vlastnosti mohou být také vyjádřeny odlišně mezi různými lidmi, kvůli zprostředkování nebo posílení vlivu jiných genů.
z tohoto důvodu je nepravděpodobné, že by někdy došlo k genetickému testu k diagnostice dyslexie. V nejlepším případě může profil DNA člověka pomoci určit, zda má vyšší riziko vzniku dyslexie.
samozřejmě, pokud je v rodinné anamnéze dyslexie, to je cenné informace, mít na paměti při vytváření vzdělávací rozhodnutí, a to zejména, když dítě se zdá být zažívá potíže nebo frustrace, během prvních školních let.
(odpověď Abigail Marshall)