Respuesta:
Aunque la dislexia tiende a ser hereditaria, no hay forma de saber si un niño en particular desarrollará síntomas de dislexia. Aunque existe una influencia genética, la dislexia es similar a cualquier otra aptitud o habilidad mental (o debilidad). Un niño puede o no heredar la tendencia a desarrollar dislexia de sus padres. Incluso si el niño hereda la tendencia genética, es posible que en realidad no experimente problemas generalmente asociados con la dislexia.
Los investigadores que han estudiado gemelos idénticos han encontrado que cuando un gemelo es disléxico, el otro tendrá dislexia entre el 55 y el 70 por ciento de las veces, dependiendo del tipo de dislexia. Esta investigación muestra que existe una fuerte influencia genética, pero que el entorno y las experiencias de vida también juegan un papel en el desarrollo de los síntomas.
La dislexia probablemente no es causada por un solo gen, sino por una combinación de rasgos genéticos. Los rasgos también pueden expresarse de manera diferente entre diferentes personas, debido a que median o mejoran la influencia de otros genes.
Debido a eso, es poco probable que alguna vez haya una prueba genética para diagnosticar la dislexia. En el mejor de los casos, el perfil de ADN de una persona puede ayudar a determinar si tiene un mayor riesgo de desarrollar dislexia.
Por supuesto, si hay antecedentes familiares de dislexia, esa es una información valiosa a tener en cuenta al tomar decisiones educativas, especialmente si el niño parece estar experimentando dificultades o frustración durante los primeros años escolares.
(Respuesta de Abigail Marshall)