vastaus:
vaikka lukihäiriö yleensä kulkee perheissä, ei ole mitään keinoa tietää, tuleeko yksittäiselle lapselle lukihäiriön oireita. Vaikka on geneettinen vaikutus, dysleksia on samanlainen kuin mikä tahansa muu henkinen aptitude tai kyky (tai heikkous). Lapsi voi periä taipumuksen kehittää lukihäiriö vanhemmiltaan tai ei. Vaikka lapsi perisi geneettisen taipumuksen, lapsi ei välttämättä itse koe ongelmia, jotka yleensä liittyvät lukihäiriöön.
identtisiä kaksosia tutkineet tutkijat ovat havainneet, että siinä missä toinen kaksosista on lukihäiriöinen, toisella on lukihäiriö noin 55-70 prosenttia ajasta, riippuen lukihäiriön tyypistä. Tutkimus osoittaa, että geeneillä on vahva vaikutus, mutta myös ympäristö ja elämänkokemukset vaikuttavat oireiden kehittymiseen.
lukihäiriö ei todennäköisesti johdu yhdestä geenistä, vaan geneettisten ominaisuuksien yhdistelmästä. Piirteet voivat myös ilmetä eri tavoin eri ihmisillä, koska ne välittävät tai lisäävät muiden geenien vaikutusta.
sen vuoksi on epätodennäköistä, että dysleksian diagnosoimiseksi tulisi koskaan geenitestiä. Parhaimmillaan henkilön DNA-profiili voi auttaa selvittämään, onko hänellä suurempi riski sairastua lukihäiriöön.
tietenkin, jos suvussa on ollut lukihäiriö, se on arvokasta tietoa, joka on pidettävä mielessä opetuspäätöksiä tehtäessä, varsinkin jos lapsella näyttää olevan vaikeuksia tai turhautumista kouluvuosina.
(vastaus Abigail Marshall)