antwoord:
hoewel dyslexie neigt om in families te lopen, is er geen manier om te weten of een individueel kind symptomen van dyslexie zal ontwikkelen. Hoewel er een genetische invloed, dyslexie is vergelijkbaar met een andere mentale aanleg of vermogen (of zwakte). Een kind kan al dan niet erven de neiging om dyslexie te ontwikkelen van haar ouders. Zelfs als het kind de genetische tendens erft, kan het kind eigenlijk geen problemen ervaren die gewoonlijk met dyslexie worden geassocieerd.
onderzoekers die eeneiige tweelingen hebben bestudeerd, hebben vastgesteld dat wanneer een tweeling dyslexie heeft, de andere dyslexie ongeveer 55 tot 70 procent van de tijd zal hebben, afhankelijk van het type dyslexie. Dit onderzoek toont aan dat er een sterke genetische invloed is, maar dat omgeving en levenservaringen ook een rol spelen in de ontwikkeling van symptomen.Dyslexie wordt waarschijnlijk niet veroorzaakt door één enkel gen, maar door een combinatie van genetische eigenschappen. De eigenschappen kunnen ook verschillend onder verschillende mensen, wegens het bemiddelen of verbeteren van invloed andere genen worden uitgedrukt.
daarom is het onwaarschijnlijk dat er ooit een genetische test zal komen om dyslexie te diagnosticeren. In het beste geval kan het DNA-profiel van een persoon helpen om te bepalen of zij een hoger risico hebben om dyslexie te ontwikkelen.
indien er een familiegeschiedenis van dyslexie is, is dat natuurlijk waardevolle informatie om in gedachten te houden bij het nemen van onderwijsbeslissingen, vooral als het kind problemen of frustratie lijkt te ondervinden tijdens de vroege schooljaren.
(antwoord van Abigail Marshall)