resposta:
embora a dislexia tende a correr em famílias, não há maneira de saber se uma criança individual irá desenvolver sintomas de dislexia. Embora haja uma influência genética, a dislexia é semelhante a qualquer outra aptidão mental ou habilidade (ou fraqueza). Uma criança pode ou não herdar a tendência de desenvolver dislexia de seus pais. Mesmo que a criança herde a tendência genética, a criança pode não ter problemas normalmente associados à dislexia.
pesquisadores que estudaram gêmeos idênticos descobriram que quando um gêmeo é disléxico, o outro terá dislexia cerca de 55 a 70 por cento do tempo, dependendo do tipo de dislexia. Esta pesquisa mostra que existe uma forte influência genética, mas que as experiências ambientais e de vida também desempenham um papel no desenvolvimento de sintomas.
a dislexia provavelmente não é causada por um único gene, mas por uma combinação de traços genéticos. Os traços também podem ser expressos de forma diferente entre pessoas diferentes, por causa da mediação ou aumento da influência de outros genes.
por isso, é improvável que alguma vez haja um teste genético para diagnosticar dislexia. Na melhor das hipóteses, o perfil de ADN de uma pessoa pode ajudar a determinar se tem um maior risco de desenvolver dislexia.
é claro que, se há uma história familiar de dislexia, essa é uma informação valiosa a ter em mente ao tomar decisões educacionais, especialmente se a criança parece estar experimentando dificuldade ou frustração durante os primeiros anos escolares.(Resposta de Abigail Marshall)