răspuns:
deși dislexia tinde să se desfășoare în familii, nu există nicio modalitate de a ști dacă un copil individual va dezvolta simptome de dislexie. Deși există o influență genetică, dislexia este similară cu orice altă aptitudine sau abilitate mentală (sau slăbiciune). Un copil poate moșteni sau nu tendința de a dezvolta dislexie de la părinți. Chiar dacă copilul moștenește tendința genetică, este posibil ca copilul să nu aibă de fapt probleme asociate de obicei cu dislexia.
cercetătorii care au studiat gemeni identici au descoperit că acolo unde un geamăn este dislexic, celălalt va avea dislexie aproximativ 55 până la 70% din timp, în funcție de tipul de dislexie. Această cercetare arată că există o influență genetică puternică, dar că mediul și experiențele de viață joacă, de asemenea, un rol în dezvoltarea simptomelor.
dislexia probabil nu este cauzată de o singură genă, ci de o combinație de trăsături genetice. De asemenea, trăsăturile pot fi exprimate diferit în rândul diferitelor persoane, din cauza medierii sau îmbunătățirii influenței altor gene.
din această cauză este puțin probabil să existe vreodată un test genetic pentru a diagnostica dislexia. În cel mai bun caz, profilul ADN al unei persoane poate ajuta la determinarea dacă are un risc mai mare de a dezvolta dislexie.
desigur, dacă există un istoric familial de dislexie, acestea sunt informații valoroase de care trebuie să țineți cont atunci când luați decizii educaționale, mai ales dacă copilul pare să întâmpine dificultăți sau frustrare în primii ani de școală.
( răspuns de Abigail Marshall)