Svar:
selv om dysleksi har en tendens til å kjøre i familier, er det ingen måte å vite om et enkelt barn vil utvikle symptomer på dysleksi. Selv om det er en genetisk påvirkning, er dysleksi lik enhver annen mental evne eller evne (eller svakhet). Et barn kan eller ikke kan arve tendensen til å utvikle dysleksi fra foreldrene. Selv om barnet arver den genetiske tendensen, kan barnet faktisk ikke oppleve problemer som vanligvis er forbundet med dysleksi.
Forskere som har studert identiske tvillinger, har funnet ut at hvor en tvilling er dyslektisk, vil den andre ha dysleksi omtrent 55 til 70 prosent av tiden, avhengig av type dysleksi. Denne forskningen viser at det er en sterk genetisk innflytelse, men at miljø og livserfaringer også spiller en rolle i utviklingen av symptomer.
Dysleksi er sannsynligvis ikke forårsaket av et enkelt gen, Men av en kombinasjon av genetiske egenskaper. Egenskapene kan også uttrykkes forskjellig blant forskjellige mennesker, på grunn av å formidle eller styrke innflytelse andre gener.
På grunn av at det er usannsynlig at det noen gang vil være en genetisk test for å diagnostisere dysleksi. I beste FALL KAN en PERSONS DNA-profil bidra til å avgjøre om de har høyere risiko for å utvikle dysleksi.
selvfølgelig, hvis det er en familiehistorie med dysleksi, er det verdifull informasjon å huske på når du tar pedagogiske beslutninger, spesielt hvis barnet ser ut til å oppleve vanskeligheter eller frustrasjon i de tidlige skoleårene.
(Svar Av Abigail Marshall)