Réponse:
Bien que la dyslexie ait tendance à courir dans les familles, il n’y a aucun moyen de savoir si un enfant individuel développera des symptômes de dyslexie. Bien qu’il y ait une influence génétique, la dyslexie est similaire à toute autre aptitude ou capacité mentale (ou faiblesse). Un enfant peut ou non hériter de la tendance à développer une dyslexie de ses parents. Même si l’enfant hérite de la tendance génétique, il peut ne pas rencontrer de problèmes généralement associés à la dyslexie.
Les chercheurs qui ont étudié des jumeaux identiques ont constaté que lorsqu’un jumeau est dyslexique, l’autre souffrira de dyslexie environ 55 à 70% du temps, selon le type de dyslexie. Cette recherche montre qu’il existe une forte influence génétique, mais que l’environnement et les expériences de vie jouent également un rôle dans le développement des symptômes.
La dyslexie n’est probablement pas causée par un seul gène, mais par une combinaison de traits génétiques. Les traits peuvent également être exprimés différemment selon les personnes, en raison de l’influence médiatrice ou d’amélioration d’autres gènes.
Pour cette raison, il est peu probable qu’il y ait un test génétique pour diagnostiquer la dyslexie. Au mieux, le profil ADN d’une personne peut aider à déterminer si elle a un risque plus élevé de développer une dyslexie.
Bien sûr, s’il y a des antécédents familiaux de dyslexie, c’est une information précieuse à garder à l’esprit lors de la prise de décisions éducatives, surtout si l’enfant semble éprouver des difficultés ou de la frustration pendant les premières années scolaires.
(Réponse d’Abigail Marshall)