回答:
失読症は家族で実行する傾向がありますが、個々の子供が失読症の症状を発症するかどうかを知る方法はありません。 遺伝的影響がありますが、失読症は他の精神的適性または能力（または弱さ）に似ています。 子供は彼女の親から失読症を開発する傾向を受継ぐかもしれないし、しないかもしれない。 子供が遺伝的傾向を継承していても、子供は実際に通常失読症に関連する問題を経験しないかもしれません。
一卵性双生児を研究した研究者は、一方の双子が失読症である場合、他方は失読症のタイプに応じて、時間の約55〜70％の失読症を有することを発見した。 この研究は、強い遺伝的影響があることを示していますが、その環境と生活経験も症状の発症に役割を果たしています。
失読症は、おそらく単一の遺伝子ではなく、遺伝的形質の組み合わせによって引き起こされます。 形質はまた、他の遺伝子の影響を仲介または増強するために、異なる人々の間で異なって発現され得る。
そのため、失読症を診断するための遺伝子検査が行われることはまずありません。 せいぜい人のDNAプロファイルは、彼らが失読症を発症するリスクが高いかどうかを判断するのに役立つかもしれません。
もちろん、失読症の家族歴がある場合、特に子供が早い学年の間に困難や欲求不満を経験しているように見える場合は、教育上の決定を下す際に心に留めておくべき貴重な情報です。
（アビゲイル-マーシャルによる回答）