Odpowiedz:
chociaż dysleksja ma tendencję do biegania w rodzinach, nie ma sposobu, aby dowiedzieć się, czy pojedyncze dziecko rozwinie objawy dysleksji. Chociaż istnieje wpływ genetyczny, dysleksja jest podobna do innych zdolności umysłowych lub zdolności (lub słabości). Dziecko może, ale nie musi, odziedziczyć skłonność do rozwoju dysleksji po rodzicach. Nawet jeśli dziecko odziedziczy skłonność genetyczną, dziecko może nie doświadczyć problemów zwykle związanych z dysleksją.
naukowcy, którzy badali bliźniaki jednojajowe, odkryli, że tam, gdzie jeden bliźniak jest dyslektykiem, drugi będzie miał dysleksję około 55 do 70 procent czasu, w zależności od rodzaju dysleksji. Badania te pokazują, że istnieje silny wpływ genetyczny, ale środowisko i doświadczenia życiowe również odgrywają rolę w rozwoju objawów.
dysleksja prawdopodobnie nie jest spowodowana pojedynczym genem, ale kombinacją cech genetycznych. Cechy mogą być również wyrażane różnie wśród różnych ludzi, ze względu na pośredniczenie lub zwiększenie wpływu innych genów.
z tego powodu jest mało prawdopodobne, aby kiedykolwiek był test genetyczny w celu zdiagnozowania dysleksji. W najlepszym przypadku profil DNA danej osoby może pomóc w ustaleniu, czy ma większe ryzyko rozwoju dysleksji.
oczywiście, jeśli w rodzinie występuje dysleksja, jest to cenna informacja, o której należy pamiętać przy podejmowaniu decyzji edukacyjnych, zwłaszcza jeśli dziecko wydaje się doświadczać trudności lub frustracji we wczesnych latach szkolnych.
(odpowiedź Abigail Marshall)