Descrição
DSSO (disuccinimidyl sulfóxido) é um MS-cleavable e membrana permeável crosslinker que contém uma amina-reativa N-hydroxysuccinimide (NHS) éster em cada extremidade de um 7-carbono espaçador braço. Facilita a análise da estrutura proteica e interações complexas usando espectrometria de massa. DSSO tem reatividade similar a DSS e BS3, mas contém um linker que pode ser clivado na fase gasosa durante a Tandem MS (MS/MS) usando dissociação induzida por colisão (CID). A capacidade de clivear peptídeos interligados durante o MS/MS permite Métodos de aquisição do MS3, que facilitam a sequenciação do peptídeo utilizando os tradicionais motores de busca de bases de dados. A clivagem MS da DSSO também gera duplos iônicos diagnósticos durante o MS2, o que permite a identificação de peptídeos interligados a partir de modificações sem saída e busca usando novos motores de busca de bases de dados, como o XlinkX.
características do DSSO:• Amina-reativa NHS éster reage rapidamente com qualquer primária amina-molécula que contém
• Membrana permeável, permitindo intracelular de reticulação
• Alta pureza cristalina de reagente pode ser usado para criar de alta pureza, conjuga
• MS-cleavable
• insolúveis em Água (dissolver primeiro em DMF ou DMSO)
Muito especificações:
• Pureza: > 90% by quantitative NMR (the highest standard in crosslinking purity)
Chemical crosslinking in combination with mass spectrometry is a powerful method to determine protein-protein interactions. Este método tem sido aplicado a complexos de proteínas recombinantes e nativas, e mais recentemente, a lisatos de células inteiras ou organismos unicelulares intactos nos esforços para identificar interações proteína-proteína em uma escala global. Tanto tradicionais não cleavable e MS-cleavable crosslinkers fornecer informações para a identificação da proteína-proteína interação sites, mas o MS-cleavable crosslinkers são mais vantajoso devido à sua capacidade de ser clivada, utilizando diferentes tipos de gás: em fase de fragmentação de métodos (por exemplo, CID, HCD, ETD, e EtHCD) e níveis de espectrometria de massa em tandem (por exemplo, MS2 e MS3), a fim de melhorar a identificação de ligações cruzadas peptídeos.