Tento přezkum zpevní nový koncept, který běžné a vzácné druhy lidské rakoviny harbor různých tumor-specifické mutantní proteiny, které mohou být uznány jako tumor-specifické antigeny. Tyto mutantní proteiny jsou kódované onkogeny nebo supresorové geny, které prošly strukturální mutace vyplývající z bodových mutací, chromozomální translokace, vnitřní delece a virové inzerční mutageneze; některé z těchto změn výsledek ve fúzních proteinů. Zatímco není tam žádný důkaz, že immunosurveillance proti tyto mutantní proteiny mohou zabránit rozvoji primárních nádorů bez předchozí imunizace hostitele, jako je tumor-specifických molekul, které by mohly být důležité pro diagnostiku a jako cíle pro specifické imunoterapie jednou se rakovina vyvinula nebo dokonce i jako cíle pro preventivní protirakovinné vakcíny. Důkazy dále podporuje názor, že cytolytická nebo pomocné T buňky jsou nádherně selektivní rozpoznání intracelulární mutantní proteiny, a tumor-specifické T buněčné klony v současné době k dispozici, může být užitečné pro identifikaci dříve nerozpoznaný nádor-specifické mutace. Mnoho tumor-specifické mutantní proteiny jasně hrát kauzální roli při vzniku maligního chování, zatímco jiné karcinogenní vyvolané změny mají alespoň imunologický význam. V každém případě silný důkaz u myši a člověka naznačuje, že jeden maligní buňky mohou vyjádřit více nezávislých antigenů cílových míst. Taková multiplicita může umožnit imunitní útok s více hroty, který podstatně snižuje šanci na únik nádoru. Budoucí práce musí prozkoumat, zda imunitní odpovědi na nádor-specifické mutantní proteiny, může vést k imunologické nádor odmítnutí a prozkoumat možnost chemicky inženýrství nádor mutant peptidy být vysoce imunogenní, a to i u hostitelů, které dříve nereagovaly na nádor.