dit overzicht stolt een nieuw concept dat gemeenschappelijke en zeldzame soorten menselijke kankers een verscheidenheid van tumor-specifieke mutant eiwitten die kunnen worden herkend als tumor-specifieke antigenen. Deze mutante proteã nen worden gecodeerd door oncogenen of suppressorgenen die structurele mutaties als gevolg van puntmutaties, chromosomale translocaties, interne deleties en virale insertionele mutagenese hebben ondergaan; verscheidene van deze veranderingen resulteren in fusieproteã nen. Terwijl er geen bewijs is dat immunosurveillance tegen deze mutante proteã nen de ontwikkeling van primaire kanker zonder voorafgaande immunisatie van de gastheer kan verhinderen, zouden dergelijke tumor-specifieke molecules voor diagnose en als doelstellingen voor specifieke immunotherapie kunnen zijn zodra de kanker of zelfs als doelstellingen voor preventieve kankervaccins heeft ontwikkeld. Het bewijsmateriaal steunt verder het begrip dat cytolytic of helpertcellen exquisitely selectief in het erkennen van intracellular mutantproteã nen zijn, en tumor-specifieke T cel klonen momenteel beschikbaar nuttig kunnen worden voor het identificeren eerder niet herkende tumor-specifieke veranderingen. Vele tumor-specifieke mutantproteã nen spelen duidelijk een causatieve rol in de oprichting van kwaadaardig gedrag, terwijl andere carcinogeen-veroorzaakte veranderingen minstens immunologische relevantie hebben. In ieder geval wijst het sterke bewijsmateriaal in muis en de mens erop dat één enkele kwaadaardige cel veelvoudige onafhankelijke antigene doelplaatsen kan uitdrukken. Dergelijke veelheid kan een multi-pronged immune aanval toestaan die wezenlijk de kans van tumorvlucht vermindert. Het toekomstige werk moet onderzoeken of de immune reacties op tumor-specifieke mutantproteã nen tot immunologische tumorafstoting kunnen leiden en de mogelijkheid van chemisch techniektumor mutantpeptides om hoogst immunogenic te zijn, zelfs in gastheren onderzoeken die eerder niet aan de tumor hebben gereageerd.