esta revisão solidifica um novo conceito que tipos comuns e raros de cancros humanos abrigam uma variedade de proteínas mutantes específicas do tumor que podem ser reconhecidas como antigénios específicos do tumor. Estas proteínas mutantes são codificadas por oncogenes ou genes supressores que sofreram mutações estruturais resultantes de mutações pontuais, translocações cromossómicas, delecções internas e mutagénese insercional viral; várias destas alterações resultam em proteínas de fusão. Embora não haja evidência de que a imuno-vigilância contra estas proteínas mutantes pode prevenir o desenvolvimento de cancros primários sem imunização prévia do hospedeiro, tais moléculas específicas do tumor podem ser importantes para o diagnóstico e como alvos para imunoterapia específica uma vez que o câncer se desenvolveu ou mesmo como alvos para vacinas preventivas do câncer. A evidência apoia a noção de que citolíticas ou células T helper são extremamente seletiva em reconhecer intracelular de proteínas mutantes, e o tumor de células T específicas clones atualmente disponível pode tornar-se útil para identificar anteriormente não reconhecido tumor-específicos mutações. Muitas proteínas mutantes específicas do tumor desempenham claramente um papel causador no estabelecimento do comportamento maligno, enquanto outras alterações induzidas pelo carcinogen têm pelo menos relevância imunológica. Em qualquer caso, fortes evidências no ratinho e no homem indicam que uma única célula maligna pode expressar múltiplos locais de alvo antigênicos independentes. Tal multiplicidade pode permitir um ataque imunológico multi-presas que diminui substancialmente a chance de fuga do tumor. O trabalho futuro deve explorar se as respostas imunitárias às proteínas mutantes específicas do tumor podem levar à rejeição imunológica do tumor e explorar a possibilidade de engenharia química peptídeos mutantes do tumor a ser altamente imunogênicos, mesmo em hospedeiros que anteriormente não conseguiram responder ao tumor.