svar:
selvom dysleksi har tendens til at løbe i familier, er der ingen måde at vide, om et individuelt barn vil udvikle symptomer på dysleksi. Selvom der er en genetisk indflydelse, svarer dysleksi til enhver anden mental evne eller evne (eller svaghed). Et barn kan eller måske ikke arve tendensen til at udvikle dysleksi fra sine forældre. Selvom barnet arver den genetiske tendens, oplever barnet muligvis ikke problemer, der normalt er forbundet med dysleksi.
forskere, der har studeret identiske tvillinger, har fundet ud af, at hvor den ene tvilling er dysleksi, vil den anden have dysleksi omkring 55 til 70 procent af tiden, afhængigt af typen af dysleksi. Denne forskning viser, at der er en stærk genetisk indflydelse, men at Miljø og livserfaringer også spiller en rolle i udviklingen af symptomer.
dysleksi er sandsynligvis ikke forårsaget af et enkelt gen, men af en kombination af genetiske træk. Træk kan også udtrykkes forskelligt blandt forskellige mennesker på grund af formidling eller forbedring af indflydelse på andre gener.
på grund af det er det usandsynligt, at der nogensinde vil være en genetisk test til diagnosticering af dysleksi. I bedste fald kan en persons DNA-profil hjælpe med at afgøre, om de har en højere risiko for at udvikle dysleksi.
selvfølgelig, hvis der er en familiehistorie med dysleksi, er det værdifuld information at huske på, når man træffer uddannelsesmæssige beslutninger, især hvis barnet ser ud til at have vanskeligheder eller frustration i de tidlige skoleår.
(svar af Abigail Marshall)